3-hexyl-2-phenylquinazolin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-hexyl-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-Hexyl-2-phenylquinazolin-4-one
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O
• 分子量: 306.407
• InChiKey: ZEHDGXURZUIDNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-N-hexylbenzamide 、 甲苯 在 iron(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60 %的产率得到3-hexyl-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  FeCl3 催化光生氯自由基实现的苄基 C-H 键氧化酰胺化

  摘要：

  在此，我们报告了通过光诱导配体到金属电荷转移（LMCT）的铁催化苄基C-H氧化酰胺化反应的进展。这些反应展示了广泛的底物范围（60 个示例），并提供了操作简单、可扩展的程序，可通过一步从甲基芳烃中获取有价值的产物。机理研究和控制实验证实光生氯自由基参与促进氢原子从苄基C-H键转移（HAT）以引发反应。

  DOI：

  10.1039/d3cc03186a

文献信息

• Amberlite IR-120 H+ Resin, an Efficient and Recyclable Solid Phase Catalyst for the Synthesis of 2, 3-Disubstituted Quinazolin-4(3H)-Ones: A Greener Approach
  作者：Ravi Kumar G. M. V. N. A. R、Thangamani Arumugam、Venkata Reddy Gayam、Ravi Subban

  DOI：10.13005/ojc/330453

  日期：2017.8.28

  A highly efficient synthesis of 2,3-disubstituted quinazolin-4(3H)-ones via Amberlite IR 120 H+ resin. Amberlite IR 120 H+ is a commercially available, heterogeneous and recoverable catalyst to synthesize the 2,3-disubstituted quinazolin-4(3H)-ones in excellent yields.

  通过Amberlite IR 120 H +树脂高效合成2,3-二取代的喹唑啉-4（3H）-酮。Amberlite IR 120 H +是一种可商购的非均相且可回收的催化剂，可以极好的收率合成2,3-二取代的喹唑啉-4（3H）-一。
• FeCl₃-catalyzed oxidative amidation of benzylic C–H bonds enabled by a photogenerated chlorine-radical
  作者：Yingying Yang、Xianglin Yu、Na He、Xinxiang Huang、Xizhong Song、Jingbo Chen、Jun Lin、Yi Jin

  DOI：10.1039/d3cc03186a

  日期：——

  broad substrate scope (60 examples) and offer operationally simple, scalable procedures for accessing valuable products from methylarenes in a single step. Mechanistic studies and control experiments confirm the participation of a photogenerated chlorine radical in facilitating the hydrogen atom transfer (HAT) from the benzylic C–H bond to initiate the reaction.

  在此，我们报告了通过光诱导配体到金属电荷转移（LMCT）的铁催化苄基C-H氧化酰胺化反应的进展。这些反应展示了广泛的底物范围（60 个示例），并提供了操作简单、可扩展的程序，可通过一步从甲基芳烃中获取有价值的产物。机理研究和控制实验证实光生氯自由基参与促进氢原子从苄基C-H键转移（HAT）以引发反应。