N-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)-N'-(3-bromophenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)-N'-(3-bromophenyl)urea
• 英文别名: 1-(3-bromophenyl)-3-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)urea
• 化学式: C₁₃H₁₀BrN₃O₄
• 分子量: 352.144
• InChiKey: LYGPWVRHLXLGNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯基异氰酸酯 、 2-氨基-5-硝基苯酚 在 N-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)-N'-(3-bromophenyl)urea 、 二氯甲烷 、 hexanes 作用下， 以afforded the title compound(0.96g, 87%)的产率得到N-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)-N'-(3-bromophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  IL-8 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新化合物和苯基脲的一种新用途，用于治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态。

  公开号：

  US06262113B1
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴苯基异氰酸酯 、 2-氨基-5-硝基苯酚 在 N-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)-N'-(3-bromophenyl)urea 、 二氯甲烷 、 hexanes 作用下， 以afforded the title compound (0.96 g, 87%)的产率得到N-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)-N'-(3-bromophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Phenyl urea antagonists of the IL-8 receptor

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新化合物和这些化合物在治疗趋化因子介导的疾病方面的新用途，其中趋化因子结合到IL-8 a或b受体。式（1）的化合物由以下结构表示：其中，interalia，X是氧或硫；R是具有离子化氢和pKa小于10的任何功能基团；R1独立地选择自氢；卤素；硝基；氰基；C1-C10烷基；卤代C1-10烷基；C2-10烯基；C1-10烷氧基；卤代C1-10烷氧基；叠氮基；（CR8R8）qS（O）tR4；羟基；羟基取代的C1-4烷基；芳基；芳基C1-4烷基；芳基C2-10烯基；芳氧基；芳基C1-4烷氧基；杂芳基；杂芳基烷基；杂芳基C2-10烯基；杂芳基C1-4烷氧基；杂环，杂环C1-4烷基；杂环C1-4烷氧基；杂环C2-10烯基；q为0或具有值为1至10的整数；n为具有值为1至3的整数；m为具有值为1至3的整数；n为具有值为1至3的整数；Y是氢；卤素；硝基；氰基；卤代C1-10烷基；C1-10烷基；C2-10烯基；C1-10烷氧基；卤代C1-1-烷氧基；叠氮基；（CR8R8）qS（O）tR4，（CR8R8）qOR4；羟基；羟基取代的C1-4烷基；芳基；芳基C1-4烷基；芳氧基；芳基C1-4烷氧基；芳基C2-10烯基；杂芳基；杂芳基烷基；杂芳基C1-4烷氧基；杂芳基C2-10烯基；杂环，杂环C1-4烷基；杂环C2-10烯基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06211373B1

文献信息

• [EN] IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS D'IL-8
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1996025157A1

  公开（公告）日：1996-08-22

  (EN) This invention relates to the novel use of phenyl ureas in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).(FR) Cette invention se rapporte à une nouvelle utilisation des urées phényliques dans le traitement d'états pathologiques dont le médiateur est la chimiokine, appelée interleukine-8 (IL-8).

  该发明涉及苯基脲在治疗由趋化因子Interleukin-8 (IL-8)介导的疾病状态中的新用途。(中文翻译)
• US06005008
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06180675B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0809492A1

  公开（公告）日：1997-12-03
• EP0809492A4
  申请人：——

  公开号：EP0809492A4

  公开（公告）日：2007-01-24