1-(2-aminophenyl)indoline hydrochloride | 71971-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-aminophenyl)indoline hydrochloride
• 英文别名: N-(2-aminophenyl)indoline hydrochloride；2-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)aniline hydrochloride；2-(2,3-dihydroindol-1-yl)aniline;hydrochloride
• CAS: 71971-47-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂*ClH
• mdl: MFCD09971660
• 分子量: 246.739
• InChiKey: SMAKGAAQJRHRGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233-236 °C(Solv: methanol (67-56-1); ethyl ether (60-29-7))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-aminophenyl)indoline hydrochloride 在 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(2-Formamidophenyl)-indolin
  参考文献：
  名称：

  Indolo-,1,2-dihydroindolo-, and 1,2,6,7-tetrahydroindolo [1,7-ab][1,5]

  摘要：

  所披露的是##STR1##，其中X为氢、卤素或三氟甲基；Y为氢、卤素或三氟甲基；R为氢、较低烷基、环烷基、苯基、卤苯基、呋喃基、吡啶基、4-甲基哌嗪-1-乙基或苯基较低烷基；R.sup.1为氢；n和m独立地为0或1，但当m为1时，n不为0，并且当n和m为1时，环位置1和2之间的键和位置6和7之间的键分别饱和，当n和m为0时，键是不饱和的；其药学上可接受的酸盐；制备所述化合物的方法；包括所述化合物的药物组合物；使用这些化合物的治疗方法；以及其中间体。这些化合物可用作镇痛和抗炎药物，以及其他药用活性化合物的制备中间体。

  公开号：

  US04186199A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Nitrophenyl)-indolin 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GLAMKOWSKI E. J.; FORTUNATO J. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 5, 865-869

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piperidin-4-yl-tetracyclic benzodiazepines, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0265734A1

  公开（公告）日：1988-05-04

  There are disclosed compounds of the formula where X and Y are independently hydrogen, loweralkyl, halogen or trifluoromethyl; Z is -CH₂CH₂-, -CH=CH- or -CH₂CH₂CH₂-; R is or R₂ being hydrogen, loweralkyl, ethoxycarbonyl, 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl or phenoxycarbonyl; and R₁ is hydrogen, loweralkanoyl, loweralkyl, ethoxycarbonyl, 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl or phenoxycarbonyl; the dotted line within the seven-membered ring and the dotted line between R₁ and the ring nitrogen being optional bonds such that the former is absent and the latter present when R is whereas the former is present and the latter absent when R is These compounds display antiinflammatory activities and analgesic activities.

  公开了如下式的化合物 其中 X 和 Y 独立地为氢、低级烷基、卤素或三氟甲基；Z 为-CH₂CH₂-、-CH=CH- 或-CH₂CH₂CH₂-；R 为 或 R₂是氢、低级烷基、乙氧基羰基、2,2,2-三氯乙氧基羰基或苯氧基羰基；R₁是氢、低级烷酰基、低级烷基、乙氧基羰基、2,2,2-三氯乙氧基羰基或苯氧基羰基；七元环内的虚线和 R₁ 与环氮之间的虚线是任选键，当 R 是时，前者不存在，后者存在。 时，前者存在而后者不存在。 这些化合物具有抗炎活性和镇痛活性。
• US3966965A
  申请人：——

  公开号：US3966965A

  公开（公告）日：1976-06-29
• US4036837A
  申请人：——

  公开号：US4036837A

  公开（公告）日：1977-07-19
• US4054657A
  申请人：——

  公开号：US4054657A

  公开（公告）日：1977-10-18
• US4054661A
  申请人：——

  公开号：US4054661A

  公开（公告）日：1977-10-18