(2-(pyrrol-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thien-3-yl)methylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2-(pyrrol-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thien-3-yl)methylamine
• 英文别名: (2-Pyrrol-1-yl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-3-yl)methanamine
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂S
• mdl: MFCD09042002
• 分子量: 232.349
• InChiKey: JXLIWKRDHKEVLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(pyrrol-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thien-3-yl)methylamine 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-[[7-[4-(Dimethylamino)phenyl]-17-thia-2,8-diazatetracyclo[8.7.0.02,6.011,16]heptadeca-1(10),3,5,11(16)-tetraene-8-carbonyl]amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2947074

  摘要：

  公开号：

文献信息

• On the Synthesis of Pyrrolobenzo[b]thieno[1,4]diazepines
  作者：Hussein El-Kashef、Pascal Rathelot、Patrice Vanelle、Sylvain Rault

  DOI：10.1007/s00706-007-0591-8

  日期：2007.5

  corresponding 2-(pyrrol-1-yl) derivative, followed by reduction of the latter compound into the corresponding amine. This amine and its acyl, aroyl, and arylidene derivatives were used as synthons in the synthesis of several title compounds.

  将2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[ b ]噻吩-3-腈转化为相应的2-（吡咯-1-基）衍生物，然后将后者化合物还原为相应的胺。该胺及其酰基，芳酰基和亚芳基衍生物在合成几种标题化合物时用作合成子。
• CONJUGATES AND SMALL MOLECULES WHICH INTERACT WITH THE CD16A RECEPTOR
  申请人："Biointegrator" Limited Liability Company (OOO "Biointegrator")

  公开号：EP2947074A1

  公开（公告）日：2015-11-25

  The invention is related to medicine, in particular, to oncology and immunology. The novel compounds of the general formula 1 or 2, exhibiting affinity for CD16a receptor have been proposed. There were also proposed novel modified proteins active towards CD16a receptor, selected from antibody or autogen conjugated by a modifying compound selected from compound of the general formula 1 or 2, which stimulate and direct antibody-dependent cellular cytotoxicity. The novel modified proteins (conjugates) could be used for destruction of definite targeted group of cells in organism, for example, cancerous cells or autoimmune lymphocytes. There were also proposed methods for conjugate preparation, pharmaceutical composition, and medicament, comprising modified proteins for treating oncology and autoimmune diseases.

  本发明涉及医学，特别是肿瘤学和免疫学。已经提出了对 CD16a 受体具有亲和力的通式 1 或 2 的新型化合物。此外，还提出了对 CD16a 受体具有活性的新型修饰蛋白，这些蛋白选自抗体或自体原，与选自通式 1 或 2 化合物的修饰化合物共轭，可刺激和引导抗体依赖性细胞毒性。新型修饰蛋白（共轭物）可用于消灭生物体内的特定目标细胞群，例如癌细胞或自身免疫淋巴细胞。此外，还提出了包含修饰蛋白质的共轭物制备方法、药物组合物和药品，用于治疗肿瘤和自身免疫性疾病。
• [EN] CONJUGATES AND SMALL MOLECULES WHICH INTERACT WITH THE CD16A RECEPTOR<br/>[FR] CONJUGUÉS ET MOLÉCULES DE FAIBLES DIMENSIONS RÉAGISSANT AVEC LE RÉCEPTEUR CD16A
  申请人：BIOINTEGRATOR LTD LIABILITY COMPANY OOO BIOINTEGRATOR

  公开号：WO2014112898A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии и иммунологии. Предложены новые соединения общей формулы (1) или (2). обладающие сродством к CD16a. Предложены новые модифицированные белки, активные в отношении CD16a рецептора, выбранные из антитела или аутогена, конъюгированные модифицирующим соединением, выбранным из соединения общей формулы (1) или (2). усиливающие и направляющие антитело-зависимую клеточную цитотоксичность. Новые модифицированные белки (конъюгаты) могут быть использованы для уничтожения в организме определенной целевой группы клеток, например, раковых клеток или аутоиммунных лимфоцитов. Предложены также способы получения конъюгатов, фармацевтическая композиция и лекарственное средство, содержащие модифицированные белки для лечения онкологических и аутоиммунных заболеваний.