7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-2-oxo-N-[2-(2-oxo-1-imidazolidinyl)ethyl]-1-[2-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)ethyl]-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-2-oxo-N-[2-(2-oxo-1-imidazolidinyl)ethyl]-1-[2-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)ethyl]-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-2-oxo-N-[2-(2-oxoimidazolidin-1-yl)ethyl]-1-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl]-1,5-naphthyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₂₉FN₆O₅
• 分子量: 536.563
• InChiKey: IIVVTCGKGHFUJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基乙基)-2-咪唑啉酮 、 ethyl 7-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxy-2-oxo-1-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl]-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate 生成 7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-2-oxo-N-[2-(2-oxo-1-imidazolidinyl)ethyl]-1-[2-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)ethyl]-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-oxonaphthyridine-3-carboxamides HIV integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及能够抑制HIV整合酶的化合物，因此可用于抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染，以及治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US08691991B2

文献信息

• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Johns Alvin Brian

  公开号：US20070124152A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一种HIV整合酶抑制剂化合物，因此在抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面具有用途。
• 2-oxonaphthyridine-3-carboxamides HIV integrase inhibitors
  申请人：Johns Brian Alvin

  公开号：US08691991B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及能够抑制HIV整合酶的化合物，因此可用于抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染，以及治疗艾滋病和/或ARC。
• US20140256713A1
  申请人：——

  公开号：US20140256713A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：ViiV Healthcare Company

  公开号：US20150225399A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。