bis[tris(trimethylsilyl)silyl]methyl formate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis[tris(trimethylsilyl)silyl]methyl formate
• 化学式: C₂₀H₅₆O₂Si₈
• 分子量: 553.347
• InChiKey: HQWUHOMHDSAWLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸甲酯 、 甲酸叔丁酯 、 tris(trimethylsilyl)silyllithium 生成 bis[tris(trimethylsilyl)silyl]methyl formate
  参考文献：
  名称：

  双（三甲硅烷基）双缩合物—双[三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基]甲醇的合成与结构

  摘要：

  三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基锂（1）与甲酸甲酯在乙醚中（摩尔比为2：1）反应生成1,2-二（高甲硅烷基）-乙烯13。13的形成通过中间体甲酰基三（三甲基甲硅烷基）硅烷（4）和双-[三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基]甲醇锂（5）进行。在乙醚中，醇盐5自发消除三甲基硅烷醇锂，从而生成1,1-双（三甲基甲硅烷基）-2- [三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基]甲硅烷基（9），该甲硅烷与羰基化合物进行正式的[2 + 2]环加成4负担13。交叉实验证实了这一点。在戊烷中，醇盐5是中等稳定的。因此，通过将fo 1与甲酸叔丁酯在戊烷中反应制备的中间体5。用水使之质子化，以高收率得到二（高甲硅烷基）甲醇6。6的结构收率好。的结构6是通过X射线晶体结构分析，其预期地揭示了分子骨架的巨大失真阐明。因此，两个扩展的半球形（Me 3 Si）3 Si组的空间需求迫使中心sp 3处的Si–C–Si角变宽。 碳原子至135.5°的值。

  DOI：

  10.1002/cber.19971301123