2-[Hydroxy(octadec-9-enoxy)phosphoryl]oxyethyl-trimethylazanium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[Hydroxy(octadec-9-enoxy)phosphoryl]oxyethyl-trimethylazanium
• 化学式: C23H49NO4P+
• 分子量: 434.6
• InChiKey: SLVOKEOPLJCHCQ-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Use of site-specific modified lipolytic enzymes for the selective hydrolysis of organized lipid structures
  申请人：DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  公开号：EP0311163A2

  公开（公告）日：1989-04-12

  The invention relates to a method of selectively hydrolysing organized phospholipids by means of lipolytic enzymes having regulated penetrating and hydrolising capacity due to site-specific modification with a hydropho­bic group. More particularly, useful site-specific acylated pancreatic phospholipases A₂ are capable of hydrolysing phospholipids of organized lipid-water interfaces, for example micelles, vesicles, liposomes and other bilayer structures, hexagonal HII-phases or biological membranes. The invention also relates to a method for the preparation of these modified enzymes and to the enzymes in substantially pure form.

  本发明涉及一种通过脂肪分解酶选择性地水解有组织磷脂的方法，这种脂肪分解酶具有调节渗透和水化能力，因为它具有疏水基团的位点特异性修饰。 更特别的是，有用的位点特异性酰化胰腺磷脂酶 A₂能够水解有组织脂水界面的磷脂，例如胶束、囊泡、脂质体和其他双层结构、六角 HII 相或生物膜。 本发明还涉及一种制备这些改性酶的方法和基本纯的酶。
• Oleylphosphocholin
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP2857021A2

  公开（公告）日：2015-04-08

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Oleylphosphocholin und von Oleyl-Phospho-(N.N.-dimethyl-N-ethyl)-ethyl-ammonium zur Langzeit- und Dauerbehandlung schwerer Erkrankungen, wie z.B. Krebs, Leishmaniose, Ehrlichiose, Multiple Sklerose und Psoriasis, sowie der anderen im Text erwähnten Indikationen.

  本发明涉及油基磷胆碱和油基磷-(N.N.-二甲基-N-乙基)-乙基铵用于长期和永久治疗严重疾病，如癌症、利什曼病、埃希氏病、多发性硬化症和牛皮癣，以及文中提到的其他适应症。
• Pluripotent cell lines and methods of use thereof
  申请人：Parkinson's Institute

  公开号：US10233422B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  Methods of generating cell lines with a sequence variation or copy number variation of a gene of interest, methods of use thereof, and cell lines with a sequence variation or copy number variation of a gene of interest are provided.

  提供了产生具有相关基因序列变异或拷贝数变异的细胞系的方法、其使用方法以及具有相关基因序列变异或拷贝数变异的细胞系。
• Stereospecific lipids for locoregional therapy with long-term circulating stimuli-sensitive nanocarrier systems
  申请人：THERMOSOME GmbH

  公开号：US10251838B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The invention relates to stereospecific lipids for the locoregional therapy with long-term circulating stimuli-sensitive nanocarrier systems. A preferred embodiment thereof is a thermosensitive liposome for treating tumors, especially urinary bladder tumors and other localized tumors.

  本发明涉及立体特异性脂质，用于长期循环刺激敏感纳米载体系统的局部治疗。其优选的实施方案是一种用于治疗肿瘤，特别是膀胱肿瘤和其他局部肿瘤的热敏脂质体。
• Methods of treating protozoal diseases
  申请人：Max-Planck-Gessellschaft zur Forderung der Wissenschaften e. V.

  公开号：US20010008885A1

  公开（公告）日：2001-07-19

  The invention concerns a new pharmaceutical agent for oral or topical administration in the treatment of protozoal diseases, in particular of leishmaniasis, which contains as the active substance one or several compounds having the general formula I 1 in which R 1 is a saturated or monounsaturated or polyunsaturated hydrocarbon residue with 12 to 20 C atoms and R 2 , R 3 and R 4 denote independently of one another hydrogen, a C 1 -C 5 alkyl group, a C 3 -C 6 cycloalkyl group or a C 1 -C 5 hydroxyalkyl group whereby two of the residues R 2 , R 3 and R 4 can together form a C 2 -C 5 alkylene group which, if desired, can be substituted with an —O—, —S— or NR 5 group, in which R 5 is hydrogen, a C 1 -C 5 alkyl group, a C 3 -C 6 cycloalkyl group or a C 1 -C 5 hydroxyalkyl group as well as, if desired the usual pharmaceutical auxiliary, diluting, carrier or/and filling substances.

  本发明涉及一种用于口服或局部用药治疗原生动物疾病，特别是利什曼病的新药剂，它含有一种或几种通式为 I 的化合物作为活性物质。 1 其中 R 1 是饱和的或单不饱和的或多不饱和的烃残基，其结构式为 12 至 20 C 原子，而 R 2 , R 3 和 R 4 分别表示氢、C 1 -C 5 烷基、C 3 -C 6 环烷基或 C 1 -C 5 羟烷基，其中两个残基 R 2 , R 3 和 R 4 可共同形成一个 C 2 -C 5 烯基，如果需要，可被-O-、-S- 或 NR 5 基团取代，其中 R 5 是氢、C 1 -C 5 烷基 3 -C 6 环烷基或 C 1 -C 5 6 环烷基或 C 1 -C 5 羟烷基，以及（如需要）常用的药用助剂、稀释剂、载体或/和填充物。