tert-butyl 4-(3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl-4-(3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)piperidin-1-carboxylate；Tert-butyl 4-(3,5-dimethyl-4-nitropyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(3,5-dimethyl-4-nitropyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₄N₄O₄
• 分子量: 324.38
• InChiKey: DUXSMQVYCODDAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以80%的产率得到tert-butyl 4-(4-amino-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）的有效，选择性，口服生物利用度和有效的新型2-（Pyrazol-4-ylamino）-嘧啶抑制剂的发现。

  摘要：

  一系列2-苯胺基-嘧啶IGF-1R激酶抑制剂中细胞亲脂性配体效率（LLE）的优化导致鉴定出具有改进的理化性质的新型2-（吡唑-4-基氨基）-嘧啶。用相关的吡唑并[1，5- a ]吡啶取代先前报道的抑制剂3的咪唑并[1,2- a ]吡啶基改善了IGF-1R的细胞效力。氨基吡唑基的取代是获得适用于口服给药的优异激酶选择性和药代动力学参数的关键，这导致发现（2 R）-1- [4-（4-{[5-氯-4-（吡唑并[1,5- a ]吡啶-3-基）-2-嘧啶基]氨基} -3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）-1-哌啶基] -2-羟基-1-丙酮（AZD9362，28），一种新型，IGF-1R的有效的抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00203
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-羟基哌啶 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 4-(3,5-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3722298

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRROLO(PYRAZOLO)PYRIMIDINE DERIVATIVE AS LRRK2 INHIBITOR
  申请人：Oscotec Inc.

  公开号：EP3722298A1

  公开（公告）日：2020-10-14

  The present invention relates to a pyrrolo(pyrazolo)pyrimidine derivative having efficacy as an LRRK2 inhibitor, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition for preventing or treating degenerative brain diseases, containing the same.

  本发明涉及一种具有 LRRK2 抑制剂功效的吡咯并嘧啶衍生物、其制备方法以及含有该衍生物的用于预防或治疗退行性脑疾病的药物组合物。
• Substituted pyrazoles as LRRK2 inhibitors
  申请人：OSCOTEC INC.

  公开号：US11370796B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  A pyrrolo(pyrazolo)pyrimidine compound of Formula 1, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a solvate, a prodrug, and an isomer, and pharmaceutical compositions containing the compound are disclosed. The compound of Formula 1 shows excellent LRRK2 inhibitory activity. Method for manufacturing the compound and uses thereof as an LRRK2 inhibitor and methods for treating or preventing degenerative brain diseases employing the compound are disclosed:

  本研究公开了一种式 1 的吡咯并嘧啶化合物、一种药学上可接受的盐、一种水合物、一种溶解物、一种原药和一种异构体，以及含有该化合物的药物组合物。式 1 的化合物显示出优异的 LRRK2 抑制活性。公开了制造该化合物的方法及其作为 LRRK2 抑制剂的用途，以及使用该化合物治疗或预防变性脑疾病的方法：
• EP3722298
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery of a Potent, Selective, Orally Bioavailable, and Efficacious Novel 2-(Pyrazol-4-ylamino)-pyrimidine Inhibitor of the Insulin-like Growth Factor-1 Receptor (IGF-1R)
  作者：Sébastien L. Degorce、Scott Boyd、Jon O. Curwen、Richard Ducray、Christopher T. Halsall、Clifford D. Jones、Franck Lach、Eva M. Lenz、Martin Pass、Sarah Pass、Catherine Trigwell

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00203

  日期：2016.5.26

  2-anilino-pyrimidine IGF-1R kinase inhibitors led to the identification of novel 2-(pyrazol-4-ylamino)-pyrimidines with improved physicochemical properties. Replacement of the imidazo[1,2-a]pyridine group of the previously reported inhibitor 3 with the related pyrazolo[1,5-a]pyridine improved IGF-1R cellular potency. Substitution of the amino-pyrazole group was key to obtaining excellent kinase selectivity and

  一系列2-苯胺基-嘧啶IGF-1R激酶抑制剂中细胞亲脂性配体效率（LLE）的优化导致鉴定出具有改进的理化性质的新型2-（吡唑-4-基氨基）-嘧啶。用相关的吡唑并[1，5- a ]吡啶取代先前报道的抑制剂3的咪唑并[1,2- a ]吡啶基改善了IGF-1R的细胞效力。氨基吡唑基的取代是获得适用于口服给药的优异激酶选择性和药代动力学参数的关键，这导致发现（2 R）-1- [4-（4-[5-氯-4-（吡唑并[1,5- a ]吡啶-3-基）-2-嘧啶基]氨基} -3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）-1-哌啶基] -2-羟基-1-丙酮（AZD9362，28），一种新型，IGF-1R的有效的抑制剂。