7-(trans-1-amino-5-azaspiro[2.5]oct-5-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(trans-1-amino-5-azaspiro[2.5]oct-5-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-(1-amino-5-azaspiro[2.5]octane-5-yl)1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid；7-(1-amino-5-azaspiro[2,5]octane-5-yl)1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid；7-(2-Amino-5-azaspiro[2.5]octan-5-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₉H₂₁FN₄O₃
• 分子量: 372.399
• InChiKey: MOKMMICAZVSWNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-amino-5-azaspiro[2,5]octane hydrochloride 、 环丙基萘啶羧酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到7-(trans-1-amino-5-azaspiro[2.5]oct-5-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel quinolone carboxylic acid derivatives and processes for preparing same

  摘要：

  本发明涉及一些新型喹诺酮化合物，可以用以下公式(I)表示，以及制备它们的新型方法。其中：X是氮原子或CH，C-卤素或C-甲氧基基团；R₁是可选取的取代的C₁₋₇烷基基团、可选取的取代的C₃₋₇环烷基团、可选取的取代的烯基基团、可选取的取代的芳基基团或由-CH₂CH₂*CH(CH₃)-、-OCH₂*CH(CH₃)-或-SCH₂*CH(CH₃)-组成的二价基团，该二价基团与R₁连接的氮原子和X形成一个环，其中X是CH；R₂是氢原子、羧酸保护基或药学上可接受的金属或有机阳离子；R₃是-CO₂H或(CH₂)m-Y，其中m为0或1，Y是一个羟基、C₁₋₄烷氧基、C₁₋₄烷氧羰基（其中m为0）或一个氨基，该氨基可选地取代一个或两个C₁₋₄烷基基团、一个C₁₋₄烷酰基基团或一个在体内可代谢的氮保护基团，而与R₃相连的碳原子是具有(R)、(S)或其混合物的立体化学构型的手性碳原子；Z是氢、氯或氟原子、羟基、甲基或可选取的取代的氨基基团；n为1或2。

  公开号：

  EP0550016A1

文献信息

• AZASPIRO QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0641339B1

  公开（公告）日：1999-09-15
• METNASE AND INTNASE INHIBITORS AND THEIR USE IN TREATING CANCER
  申请人：Hromas Robert

  公开号：US20120093917A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  This invention relates to novel cancer treatment compositions and associated therapeutic methods. More particularly, this invention relates in part to small chemical inhibitors of DNA repair proteins (Metnase) and to a therapeutic method that utilizes the inhibitors to increase the effectiveness of cancer treatment protocols.
• US5407943A
  申请人：——

  公开号：US5407943A

  公开（公告）日：1995-04-18
• [EN] AZASPIRO QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1992022550A1

  公开（公告）日：1992-12-23

  (EN) Quinolone carboxylic acids of formula (I), wherein R1, R2, A and Y are as defined herein, and R3 is ($g(a)) have antibacterial properties.(FR) Des acides carboxyliques de quinolone de la formule (I), où R1, R2, A et Y sont définis dans le descriptif, et R3 est représenté par la formule ($g(a)), présentent des caractéristiques antibactériennes.
• [EN] METNASE AND INTNASE INHIBITORS AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DES METNASES ET DES INTNASES ET LEUR UTILISATION DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：STC UNM

  公开号：WO2010114919A2

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to novel cancer treatment compositions and associated therapeutic methods. More particularly, this invention relates in part to small chemical inhibitors of DNA repair proteins (Metnase) and to a therapeutic method that utilizes the inhibitors to increase the effectiveness of cancer treatment protocols.