N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-1,3-dihydro-6-methyl-3-oxofuro[3,4-c]pyridine-4-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-1,3-dihydro-6-methyl-3-oxofuro[3,4-c]pyridine-4-sulfonamide
• 英文别名: 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-[(6-methyl-3-oxo-1H-furo[3,4-c]pyridin-4-yl)sulfonyl]urea
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅O₇S
• 分子量: 409.379
• InChiKey: PAAXDUGPGINCKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dihydro-6-methyl-3-oxofuro[3,4-c]pyridine-4-sulfonamide 、 4,6-二甲氧基-2-(苯氧基羰基)氨基嘧啶 生成 N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-1,3-dihydro-6-methyl-3-oxofuro[3,4-c]pyridine-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HANAGAN, MARY A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0201345A2

  公开（公告）日：1986-11-12

  Sulfonamide derivatives of the formula wherein J is an optionally substituted pyridyl moiety fused to a carbocyclic or heterocyclic 5- or 6-membered ring; W is 0 or S; R is H or CH3; A is a mono- or bicyclic heterocycle e.g. pyrimidinyl or triazinyl; and their agriculturally suitable salts, exhibit potent herbicidal activity. Some may also be used as plant growth regulants. The novel compounds may be made by a variety of synthetic routes, e.g. by reacting a sulfonylisocyanate or sulfonylisothiocyanate of formula JS02NCW with an appropriate heterocyclic amine of formula HNRA.

  式中的磺酰胺衍生物 其中 J 是与碳环或杂环的 5 或 6 元环融合的任选取代的吡啶基； W 是 0 或 S R 是 H 或 CH3； A 是单环或双环杂环，如嘧啶基或三嗪基； 以及它们在农业上适用的盐类，具有很强的除草活性。有些还可用作植物生长调节剂。 这些新型化合物可以通过多种合成路线制得，例如通过使式 JS02NCW 的磺酰基异氰酸酯或磺酰基异硫氰酸酯与适当的式 HNRA 的杂环胺反应。
• HANAGAN, MARY A.
  作者：HANAGAN, MARY A.

  DOI：——

  日期：——
• US4723987A
  申请人：——

  公开号：US4723987A

  公开（公告）日：1988-02-09
• US4838929A
  申请人：——

  公开号：US4838929A

  公开（公告）日：1989-06-13