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N-(2,2-dioxo-3-methyl-1,2-benzoxathiin-8-ylsulfonyl)-N'-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2,2-dioxo-3-methyl-1,2-benzoxathiin-8-ylsulfonyl)-N'-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea
英文别名
N-(3-methyl-2,2-dioxo-1,2-benzoxathiin-8-ylsulfonyl)-N'-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea;1-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-3-[(3-methyl-2,2-dioxo-1,2λ6-benzoxathiin-8-yl)sulfonyl]urea
N-(2,2-dioxo-3-methyl-1,2-benzoxathiin-8-ylsulfonyl)-N'-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea化学式
CAS
——
化学式
C15H15N5O7S2
mdl
——
分子量
441.445
InChiKey
SBSMDGNURRTNFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    183
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dioxo-3-methyl-1,2-benzoxathiin-8-ylsulfonamide1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-ylphenylcarbamate 在 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以affording 5.14 g of N-(2,2-dioxo-3-methyl-1,2-benzoxathiin-8-ylsulfonyl)-N'-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea of m.p. 203°-205° C.的产率得到N-(2,2-dioxo-3-methyl-1,2-benzoxathiin-8-ylsulfonyl)-N'-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 1,2-benzoxathiines
    摘要:
    公式I中的1,2-苯并噻吩衍生物##STR1##其中Hal是氯、溴或碘,R是氢、卤素、硝基、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、氰基或--X--R.sup.1、--CO--X--R.sup.2、--CO--NR.sup.3 R.sup.4、--SO--R.sup.5或--SO.sub.2--R.sup.6基团,其中R.sup.1为C.sub.3-C.sub.5炔基,或为C.sub.1-C.sub.4烷基,未经卤素或C.sub.1-C.sub.4烷氧基取代或经卤素或C.sub.1-C.sub.4烷氧基取代,或为C.sub.3-C.sub.5烯基,未经卤素或C.sub.1-C.sub.4烷氧基取代或经卤素或C.sub.1-C.sub.4烷氧基取代,R.sup.2和R.sup.5各自独立地为C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、C.sub.2-C.sub.4烷氧基烷基、C.sub.3-C.sub.5烯基、C.sub.3-C.sub.5炔基、苯基或苄基,R.sup.3和R.sup.4各自独立地为氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、C.sub.2-C.sub.4烷氧基烷基、C.sub.3-C.sub.5烯基、C.sub.3-C.sub.5炔基、苯基或苄基,R.sup.6为C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基或--NR.sup.7 R.sup.8,R.sup.7和R.sup.8各自独立地为氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、C.sub.2-C.sub.4烷氧基烷基、C.sub.3-C.sub.5烯基、C.sub.3-C.sub.5炔基、苯基或苄基,X为氧或硫,通过使用式II的二氢苯并呋喃衍生物##STR2##与式为ClSO.sub.3 H的氯磺酸处理而得到。
    公开号:
    US04560771A1
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文献信息

  • Anellierte N-Phenylsulfonyl-N'-pyrimidinyl- und -triazinylharnstoffe
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0128116B1
    公开(公告)日:1987-08-12
  • US4560771A
    申请人:——
    公开号:US4560771A
    公开(公告)日:1985-12-24
  • US4589911A
    申请人:——
    公开号:US4589911A
    公开(公告)日:1986-05-20
  • US4675046A
    申请人:——
    公开号:US4675046A
    公开(公告)日:1987-06-23
  • US4675417A
    申请人:——
    公开号:US4675417A
    公开(公告)日:1987-06-23
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