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N-[2-(4,5-dihydrothiazol-2-ylthiomethyl)phenylsulfonyl]-N'-(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)urea
N-[2-(4,5-dihydrothiazol-2-ylthiomethyl)phenylsulfonyl]-N'-(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)urea
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(4,5-dihydrothiazol-2-ylthiomethyl)phenylsulfonyl]-N'-(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)urea
英文别名
1-[2-(4,5-Dihydro-1,3-thiazol-2-ylsulfanylmethyl)phenyl]sulfonyl-3-(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)urea
CAS
——
化学式
C
17
H
19
N
5
O
4
S
3
mdl
——
分子量
453.567
InChiKey
VUHCMKPIXNHCIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
29
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
182
氢给体数:
2
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,5-dihydro-2-(2-sulfamoylphenylmethylthio)thiazole
——
C
10
H
12
N
2
O
2
S
3
288.415
反应信息
作为产物:
描述:
4,5-dihydro-2-(2-sulfamoylphenylmethylthio)thiazole
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)carbamic acid phenyl ester
在
甲烷磺酸
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 生成
N-[2-(4,5-dihydrothiazol-2-ylthiomethyl)phenylsulfonyl]-N'-(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)urea
、
N-[2-(4,5-Dihydrothiazol-2-ylmethylthio)phenylsulfonyl]-N'-(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)urea
参考文献:
名称:
Herbicidal sulfonylureas
摘要:
通用公式##STR1##中的N-苯基磺酰-N'-嘧啶基脲和N-苯基磺酰-N'-三嗪基脲及其与胺、碱金属碱或碱土金属碱,或与季铵基的盐具有良好的前期和后期选择性除草和生长调节性能。在上述公式中,符号的含义如下:R.sup.1是氢、卤素、硝基、氰基、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基、C.sub.1 -C.sub.4氧烷基、C.sub.1 -C.sub.4硫代烷基、C.sub.1 -C.sub.4磺酰基、C.sub.1 -C.sub.4亚砜基、--CO--R.sup.8、--NR.sup.9 R.sup.10、--CO--NR.sup.11 R.sup.12或--SO.sub.2--NR.sup.13 R.sup.14,R.sup.2是氢、卤素、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4氧烷基、C.sub.1 -C.sub.4硫代烷基、C.sub.1 -C.sub.4亚砜基,R.sup.3是氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基或氰基,R.sup.4是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基,R.sup.5是氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.4氧烷基,R.sup.6和R.sup.7分别独立地是氢、卤素、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4氧烷基、C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基、C.sub.1 -C.sub.4卤代氧烷基、C.sub.1 -C.sub.4硫代烷基、C.sub.1 -C.sub.4卤代硫代烷基、C.sub.2 -C.sub.4氧烷基、C.sub.3 -C.sub.6环烷基或--NR.sup.15 R.sup.16,R.sup.8是氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基、C.sub.1 -C.sub.4氧烷基、C.sub.1 -C.sub.4卤代氧烷基、C.sub.1 -C.sub.4硫代烷基或C.sub.2 -C.sub.4氧烷氧基,R.sup.9、R.sup.10、R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13、R.sup.14、R.sup.15和R.sup.16分别独立地是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基,A是基团--Y--(CH.sub.2).sub.n --R.sup.17或##STR2##,R.sup.17是5-或6-成员不饱和杂环基,R.sup.18和R.sup.19分别独立地是氢、卤素、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基、C.sub.1 -C.sub.4氧烷基、C.sub.1 -C.sub.4卤代氧烷基、硝基或氰基,E是氮或--CH.dbd.,Y是氧、硫或直接键,T和Z分别独立地是氧或硫,n为0或1。
公开号:
US04602936A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4602936A
申请人:
——
公开号:
US4602936A
公开(公告)日:
1986-07-29
US4701206A
申请人:
——
公开号:
US4701206A
公开(公告)日:
1987-10-20
US4833252A
申请人:
——
公开号:
US4833252A
公开(公告)日:
1989-05-23
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