2'-amino-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[4,4']bipyridinyl-1-carbocyclic acid tertbutyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2'-amino-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[4,4']bipyridinyl-1-carbocyclic acid tertbutyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-aminopyridin-4-yl)piperidine-1-carboxylate；Tert-butyl 4-(2-aminopyridin-4-yl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₂
• 分子量: 277.367
• InChiKey: WCIYSAZINJSFES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-amino-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[4,4']bipyridinyl-1-carbocyclic acid tertbutyl ester 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (1',2',3',4',5',6'-hexahydro-[4,4']bipyridinyl-2-yl)-[5-((E)-styryl)thiazole-2-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了噻唑基氨基取代杂环化合物的衍生物。这些化合物是激酶抑制剂，包括对细胞表现出抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病方面是有用的。

  公开号：

  EP2719696A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二甲基亚砜 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 2'-amino-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[4,4']bipyridinyl-1-carbocyclic acid tertbutyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了噻唑基氨基取代杂环化合物的衍生物。这些化合物是激酶抑制剂，包括对细胞表现出抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病方面是有用的。

  公开号：

  EP2719696A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIPYRIDYLAMINES AND USES THEREOF<br/>[FR] DIPYRIDYLAMINES SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013174780A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention provides for compounds of Formula I and various embodiments thereof, and compositions comprising compounds of Formula I and various embodiments thereof. In compounds of Formula I, the groups R1, R2, R3, R4, R5, R6, m, n and the C-linked Ring have the meaning as described herein. The present invention also provides for methods of using compounds of Formula I and compositions comprising compounds of Formula I as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  本发明提供了公式I的化合物及其各种实施方式，以及包含公式I的化合物及其各种实施方式的组合物。在公式I的化合物中，基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n和C-连接环具有如本文所述的含义。本发明还提供了使用公式I的化合物和包含公式I的化合物作为DLK抑制剂以及用于治疗神经退行性疾病和紊乱的方法。
• BENZONITRILE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Hoelzemann Guenter

  公开号：US20140228340A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Compounds of the formula I, in which R 1 , R 2 , X and Y have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of TBK1 and IKKε and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  式I中的化合物，其中R1、R2、X和Y具有权利要求1中指示的含义，是TBK1和IKKε的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症性疾病。
• SUBSTITUTED DIPYRIDYLAMINES AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150080367A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention provides for compounds of Formula I and various embodiments thereof, and compositions comprising compounds of Formula I and various embodiments thereof. In compounds of Formula I, the groups R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m, n and the C-linked Ring have the meaning as described herein. The present invention also provides for methods of using compounds of Formula I and compositions comprising compounds of Formula I as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  本发明提供了公式I的化合物及其各种实施形式，以及包含公式I的化合物及其各种实施形式的组合物。在公式I的化合物中，基团R1，R2，R3，R4，R5，R6，m，n和C-连接环的含义如本文所述。本发明还提供了使用公式I的化合物和包含公式I的化合物作为DLK抑制剂和治疗神经退行性疾病和障碍的组合物的方法。
• Substituted dipyridylamines and uses thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US09399636B2

  公开（公告）日：2016-07-26

  The present invention provides for compounds of Formula I and various embodiments thereof, and compositions comprising compounds of Formula I and various embodiments thereof. In compounds of Formula I, the groups R1, R2, R3, R4, R5, R6, m, n and the C-linked Ring have the meaning as described herein. The present invention also provides for methods of using compounds of Formula I and compositions comprising compounds of Formula I as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  本发明提供了公式I的化合物及其各种实施方式，以及包含公式I的化合物及其各种实施方式的组合物。在公式I的化合物中，基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n和C-连接环的含义如本文所述。本发明还提供了使用公式I的化合物和包含公式I的化合物的组合物作为DLK抑制剂和治疗神经退行性疾病和障碍的方法。
• US8969335B2
  申请人：——

  公开号：US8969335B2

  公开（公告）日：2015-03-03