3-[[4-[4-[(4-bromophenyl)(ethoxyimino)methyl]-1-piperidinyl]-4-methyl-1-piperidinyl]carbonyl]-2-(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-[[4-[4-[(4-bromophenyl)(ethoxyimino)methyl]-1-piperidinyl]-4-methyl-1-piperidinyl]carbonyl]-2-(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine
• 英文别名: 3-[[4-[4-[(4-Bromophenyl)(ethoxyimino)methyl]-1-piperidinyl]-4-methyl-1-piperidinyl]carbonyl]-2-(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine；[4-[4-[C-(4-bromophenyl)-N-ethoxycarbonimidoyl]piperidin-1-yl]-4-methylpiperidin-1-yl]-[2-(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-3-yl]methanone
• 化学式: C₃₀H₃₃BrF₃N₅O₂
• 分子量: 632.524
• InChiKey: COHCPTVKXQGFFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-bromophenyl)(ethoxyimino)methyl]-1-(4-methyl-4-piperidinyl)-piperidine 、 2-(三氟甲基)-1,8-萘啶-3-羧酸 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-[[4-[4-[(4-bromophenyl)(ethoxyimino)methyl]-1-piperidinyl]-4-methyl-1-piperidinyl]carbonyl]-2-(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLYL AMIDE DERIVATIVES AS CCR-5 ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE QUINOLYLE AMIDE ANTAGONISTES DE CCR-5

  摘要：

  本发明涉及一系列化合物，其为一般式(I)的CCR-5受体拮抗剂，或其药学上可接受的盐，其中变量在此处定义。

  公开号：

  WO2004113323A1

文献信息

• Quinolyl amide derivatives as CCR-5 antagonists
  申请人：Lu Shou-Fu

  公开号：US20050020605A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention relates to a series of compounds which are CCR-5 receptor antagonists of the general formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are defined herein.

  本发明涉及一系列通式I的CCR-5受体拮抗剂化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。