cyclohexyl (4-(4-((2,4-dichlorobenzyl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl) methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: cyclohexyl (4-(4-((2,4-dichlorobenzyl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl) methanone
• 英文别名: cyclohexyl {4-{4-[(2,4-dichlorobenzyl)amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl}piperazin-1-yl}methanone；cyclohexyl{4-{4-[(2,4-dichlorobenzyl)amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl}piperazin-1-yl}methanone；Cyclohexyl-[4-[4-[(2,4-dichlorophenyl)methylamino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]piperazin-1-yl]methanone；cyclohexyl-[4-[4-[(2,4-dichlorophenyl)methylamino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]piperazin-1-yl]methanone
• 化学式: C₂₅H₂₈Cl₂N₆O
• 分子量: 499.443
• InChiKey: IGAHRLPHWAAKGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基烟酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 cyclohexyl (4-(4-((2,4-dichlorobenzyl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl) methanone
  参考文献：
  名称：

  一系列作为CCR4拮抗剂的吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物的设计与合成

  摘要：

  基于已知的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂，设计并合成了一系列吡啶并 [2,3-d] 嘧啶衍生物。使用趋化抑制试验评估所有新合成化合物的活性。化合物 6b 被证明是一种有效的 CCR4 拮抗剂，可以阻断由巨噬细胞衍生的趋化因子 (MDC)、胸腺和活化调节趋化因子 (TARC) 和 CCR4 的天然配体 CKLF1 诱导的细胞趋化性。此外，化合物6b在鼠鼻炎模型中比布地奈德更有效。化合物6b静脉注射LD50为175mg/kg，口服LD50大于2000mg/kg。

  DOI：

  10.3390/molecules17089961

文献信息

• PIPERAZINYL PYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：INTITUTE OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES P.L.A. CHINA

  公开号：US20150126500A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Provided are piperazinyl pyrimidine derivatives of formula I having CCR 4 antagonism, and the preparation method, pharmaceutical composition and use thereof in the preparation of a medicament. The medicament is useful for the treatment and prevention of CCR 4 -related diseases.

  提供了具有CCR4拮抗作用的式I的哌嗪基嘧啶衍生物，以及其制备方法、药物组合物及在制备药物中的用途。该药物用于治疗和预防与CCR4相关的疾病。
• US9493453B2
  申请人：——

  公开号：US9493453B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• Design and Synthesis of a Series of Pyrido[2,3-d]pyrimidine Derivatives as CCR4 Antagonists
  作者：Hongwei Gong、Hui Qi、Wei Sun、Yang Zhang、Dan Jiang、Junhai Xiao、Xiaohong Yang、Ying Wang、Song Li

  DOI：10.3390/molecules17089961

  日期：——

  A series of pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives were designed and synthesized based on known CC chemokine receptor 4 (CCR4) antagonists. The activities of all the newly synthesized compounds were evaluated using a chemotaxis inhibition assay. Compound 6b was proven to be a potent CCR4 antagonist that can block cell chemotaxis induced by macrophage-derived chemokine (MDC), thymus and activation regulated

  基于已知的 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂，设计并合成了一系列吡啶并 [2,3-d] 嘧啶衍生物。使用趋化抑制试验评估所有新合成化合物的活性。化合物 6b 被证明是一种有效的 CCR4 拮抗剂，可以阻断由巨噬细胞衍生的趋化因子 (MDC)、胸腺和活化调节趋化因子 (TARC) 和 CCR4 的天然配体 CKLF1 诱导的细胞趋化性。此外，化合物6b在鼠鼻炎模型中比布地奈德更有效。化合物6b静脉注射LD50为175mg/kg，口服LD50大于2000mg/kg。