2,3-di(4-acetylphenyl)-1H-inden-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-di(4-acetylphenyl)-1H-inden-1-one
• 英文别名: 2,3-Bis(4-acetylphenyl)inden-1-one；2,3-bis(4-acetylphenyl)inden-1-one
• 化学式: C₂₅H₁₈O₃
• 分子量: 366.416
• InChiKey: FPRDBMODFITJOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯乙酮 在 Pd(O₂CCF₃)2(dppe) 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-di(4-acetylphenyl)-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化炔烃与含原酸酯的苯基硼酸的环化反应。

  摘要：

  钯（II）催化2-炔基苯甲酸甲酯和（2-炔基苯基）乙酸甲酯的内部炔烃环化反应，分别提供2,3-二取代的茚满和3,4-二取代的2-萘酚。通过用硼试剂对Pd（II）进行重金属化并插入炔烃，然后将生成的烯基钯（II）物种进行前所未有的1,2-加成到分子内酯基中，环化反应将继续进行。

  DOI：

  10.1021/ol701776m

文献信息

• Palladium(II)-Catalyzed Annulation of Alkynes with <i>ortho</i>-Ester-Containing Phenylboronic Acids
  作者：Hirokazu Tsukamoto、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1021/ol701776m

  日期：2007.10.1

  Palladium(II) catalyzes annulation of internal alkynes with methyl 2-boronobenzoate and (2-boronophenyl)acetate to provide 2,3-disubstituted indenones and 3,4-disubstituted 2-naphthols, respectively. The annulation reaction would proceed through transmetalation of Pd(II) with the boron reagents and insertion of the alkynes, followed by unprecedented 1,2-addition of the generated alkenylpalladium(II) species

  钯（II）催化2-炔基苯甲酸甲酯和（2-炔基苯基）乙酸甲酯的内部炔烃环化反应，分别提供2,3-二取代的茚满和3,4-二取代的2-萘酚。通过用硼试剂对Pd（II）进行重金属化并插入炔烃，然后将生成的烯基钯（II）物种进行前所未有的1,2-加成到分子内酯基中，环化反应将继续进行。