N-(2-cyanopropan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-cyanopropan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 化学式: C₈H₁₆N₂OS
• 分子量: 188.294
• InChiKey: YCUOXKQWIFTZBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-cyanopropan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以84.6%的产率得到2-甲基丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲基丙氨酸的制备方法

  摘要：

  本发明具体公开了一种2‑甲基丙氨酸的制备方法，属于有机合成技术领域。以2,2‑二甲氧基丙烷为原料与叔丁基亚磺酰胺或氨基甲酸叔丁酯进行缩合生成席夫碱，随后在相转移催化及氯化铵作用下与氰化钠或氰化钾亲核加成，随后加入酸对氰基水解得到2‑甲基丙氨酸，本发明原料易得，成本低廉，流程简便，反应条件温和，对设备要求低，总收率高80‑83％，纯度大于99.6％。

  公开号：

  CN113173860B
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基亚磺酰氯 、 2-氨基-2-甲基丙腈盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到N-(2-cyanopropan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/275154

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  叔丁基亚磺酰氯 、 2-氨基-2-甲基丙腈盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 在 4-二甲氨基吡啶 Sodium sulfate-III 、 N-(2-cyanopropan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the expected product N-(2-cyanopropan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide (1.45 g, 7.71 mmol, 93% yield) consistent by LCMS and NMR的产率得到N-(2-cyanopropan-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  US20140275154A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds for the treatment of hepatitis C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08962651B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供I式化合物，包括其盐，以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗HCV感染者。
• A Scalable Synthesis of 2-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)propan-2-amine Hydrobromide Using a Process Safety-Driven Protecting Group Strategy
  作者：Nachiket Likhite、Thirumalai Lakshminarasimhan、Mallem H. V. Ramana Rao、Vijaykumar Shekarappa、Somprabha Sidar、Varadharajan Subramanian、Kenneth J. Fraunhoffer、Simon Leung、Rajappa Vaidyanathan

  DOI：10.1021/acs.oprd.6b00145

  日期：2016.7.15

  A safe and scalable synthesis of 2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-amine hydrobromide is described. A process safety-driven synthetic strategy was employed for the selection of thermally stable compounds en route to the target 1,2,4-oxadiazole. Application of process safety principles and tools for predicting the stability of process streams, isolated compounds, and for defining optimum reaction parameters are discussed in detail. The effect of protecting groups on the thermal stability of isolated intermediates is also highlighted.
• NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2970322A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US8962651B2
  申请人：——

  公开号：US8962651B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014164968A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV. Formula (I). I