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2-(1-naphthalenesulfonylamino)-2-methylpropionic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-naphthalenesulfonylamino)-2-methylpropionic acid
英文别名
2-Methyl-2-(naphthalen-1-ylsulfonylamino)propanoic acid;2-methyl-2-(naphthalen-1-ylsulfonylamino)propanoic acid
2-(1-naphthalenesulfonylamino)-2-methylpropionic acid化学式
CAS
——
化学式
C14H15NO4S
mdl
——
分子量
293.343
InChiKey
UUWVEJFDBDJEDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-naphthalenesulfonylamino)-2-methylpropionic acid乙酸-D3重水 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 反应 18.0h, 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    使用氨基酸助剂的芳基磺酰胺的钯催化位点选择性氢同位素交换(HIE)反应
    摘要:
    氢同位素交换(HIE)是将氘引入有机化合物的一种通用方法。在本文中,磺酰胺的区域选择性氘化是通过钯催化的HIE反应实现的。通过使用氨基酸作为弱配位导向助剂,多种磺酰胺在邻位被有效地氘化。在芳族环上放置竞争性的导向基团不影响位点选择性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2018.06.024
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘磺酰氯2-甲基丙氨酸 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.33h, 生成 2-(1-naphthalenesulfonylamino)-2-methylpropionic acid
    参考文献:
    名称:
    使用氨基酸助剂的芳基磺酰胺的钯催化位点选择性氢同位素交换(HIE)反应
    摘要:
    氢同位素交换(HIE)是将氘引入有机化合物的一种通用方法。在本文中,磺酰胺的区域选择性氘化是通过钯催化的HIE反应实现的。通过使用氨基酸作为弱配位导向助剂,多种磺酰胺在邻位被有效地氘化。在芳族环上放置竞争性的导向基团不影响位点选择性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2018.06.024
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文献信息

  • A COMPOUND FOR INHIBITING 11B-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE 1, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    申请人:Lee Inhee
    公开号:US20140206875A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    Disclosed are a novel compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition including the same for inhibiting human 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1). The disclosed compound and the pharmaceutical composition including the same for inhibiting human 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) are excellent in activity and solubility, and is more efficient in formulation and transfer.
    本文披露了一种新型化合物或其药用可接受的盐,以及包括该化合物的药物组合物,用于抑制人类11-β-羟基类固醇酶1型(11β-HSD1)。所披露的化合物和包括该化合物的药物组合物用于抑制人类11-β-羟基类固醇酶1型(11β-HSD1)在活性和溶解性方面表现出色,并且在配方和转移方面更为高效。
  • US9073830B2
    申请人:——
    公开号:US9073830B2
    公开(公告)日:2015-07-07
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