2-heptyl-1-naphthaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-heptyl-1-naphthaldehyde
• 英文别名: 2-Heptylnaphthalene-1-carbaldehyde
• 化学式: C₁₈H₂₂O
• 分子量: 254.372
• InChiKey: DQWHCWPQAFWBOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1-萘醛 在 chromium dichloride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-heptyl-1-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过使用有机溴化物作为反应物，铬催化的 C-O 键的区域选择性交叉偶联

  摘要：

  我们报告了铬催化的 C-O 键与可广泛使用的有机溴化物作为反应物在室温下制备邻芳基化或烷基化芳香醛的交叉偶联。金属镁的使用对于反应的发生来说是必不可少的，这使它比以前的反应具有优势，这些反应涉及必须在偶联前与有机卤化物分开制备的格氏试剂。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588568

文献信息

• Regio- and Chemoselective Kumada–Tamao–Corriu Reaction of Aryl Alkyl Ethers Catalyzed by Chromium Under Mild Conditions
  作者：Xuefeng Cong、Huarong Tang、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1021/jacs.5b08621

  日期：2015.11.18

  the cross-coupling reactions with aryl ethers via C-O bond activation have attracted broad interest. However, the functionalizations of C-O bonds are mainly limited to nickel catalysis, and selectivity has long been a prominent challenge when several C-O bonds are present in the one molecule. We report here the first chromium-catalyzed selective cross-coupling reactions of aryl ethers with Grignard reagents

  作为一种环境友好的合成工具，通过 CO 键活化与芳基醚的交叉偶联反应引起了广泛的兴趣。然而，CO 键的功能化主要限于镍催化，当一个分子中存在多个 CO 键时，选择性一直是一个突出的挑战。我们在这里报告了第一个铬催化的芳基醚与格氏试剂通过 CO（烷基）键断裂的选择性交叉偶联反应。在室温下使用简单、廉价的铬 (II) 预催化剂结合亚氨基助剂实现了多种转化。它为高效和选择性地构建官能化芳香醛提供了新途径。