2,5,7,8-Tetramethyl-chroman

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,5,7,8-Tetramethyl-chroman
• 英文别名: 2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-chromene
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: FCSRWHZYWMEIMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三甲基苯酚 在 phosphorus pentoxide 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 2,5,7,8-Tetramethyl-chroman
  参考文献：
  名称：

  v. Werder; Moll; Jung, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1939, vol. 257, p. 129,133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NEUROLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND COMPOUNDS WITH MULTIPLE ACTIVITIES
  申请人：Naftchi Eric N.

  公开号：US20070082918A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Pharmacologically active compounds suitable for treating a mammal so as to affect neurological function, the compounds comprising at least two neurologically active groups, one group providing alpha-adrenergic agonist activity, and the second group providing agonist activity selected from the group consisting of beta-adrenergic agonist activity, serotinergic agonist activity, dopaminergic agonist activity, and GABA-ergic agonist activity. Each of the compounds being lipophilic, capable of crossing the blood/central nervous system barrier and effective as the primary therapeutic agent, in a dosage amount and at a dosage rate sufficient to provide the desired effect. Therapeutic compositions comprising the compound are provided.

  具有药理活性的化合物，适用于治疗哺乳动物以影响神经功能，该化合物包括至少两个神经活性基团，其中一个基团提供α-肾上腺素能激动剂活性，第二个基团提供从以下组中选择的激动剂活性：β-肾上腺素能激动剂活性、血清素能激动剂活性、多巴胺能激动剂活性和GABA-能激动剂活性。每种化合物都是亲脂性的，能够穿过血液/中枢神经系统屏障，并且在剂量和剂量速率足以提供所需效果的情况下作为主要治疗剂有效。提供了包含该化合物的治疗组合物。
• 3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyranderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：——

  公开号：EP0235510A3

  公开（公告）日：1987-09-16

  Die Erfindung bezieht sich auf neue 2-Halochromane und ihre Kupplung an verschiedene Nukleophile, wobei Vitamin E oder neue Zwischenprodukte für Vitamin E entstehen.

  本发明涉及新的 2-卤代色素及其与各种亲核物的偶联，从而形成维生素 E 或维生素 E 的新中间体。
• Dérivés du benzopyrane, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0504017A1

  公开（公告）日：1992-09-16

  Procédé de préparation des composés de formule I : dans laquelle :    R₁ représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle comprenant de 1 à 3 atomes de carbone,    R représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, ou un radical acyle - CO - R′ dans lequel R′ représente un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone,    X représente O ou H₂, de leurs isomères, ainsi que de leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.

  一种制备式 I 化合物的工艺： 其中 R₁ 代表氢原子或包含 1 至 3 个碳原子的烷基、 R 代表氢原子、包含 1 至 4 个碳原子的烷基或酰基 - CO - R′，其中 R′代表包含 1 至 4 个碳原子的烷基、 X 代表 O 或 H₂、 它们的异构体、 及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。
• Dann et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 587, p. 16,36
  作者：Dann et al.

  DOI：——

  日期：——
• US6413962B1
  申请人：——

  公开号：US6413962B1

  公开（公告）日：2002-07-02