(R)-N-[2-(2-Hydroxyethyloxy)ethyl]-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)ethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-N-[2-(2-Hydroxyethyloxy)ethyl]-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)ethanamine
• 英文别名: 2-[2-[[(1R)-1-phenyl-2-piperidin-1-ylethyl]amino]ethoxy]ethanol
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₂
• 分子量: 292.422
• InChiKey: VITJBNNRCCOPKJ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-环氧苯乙烷 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (R)-N-[2-(2-Hydroxyethyloxy)ethyl]-1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Practical One-Step Synthesis of Koga's Chiral Bases

  摘要：

  描述了一种简单、高效和实用的Koga手性碱的制备方法。该方法涉及胺对源自苯乙烯氧化物的氮杂环的攻击，并使得合成了无法通过Koga原始路线制备的新型二胺。

  DOI：

  10.1055/s-2001-12768

文献信息

• Practical One-Step Synthesis of Koga's Chiral Bases
  作者：Eric Curthbertson、Peter O'Brien、Timothy D. Towers

  DOI：10.1055/s-2001-12768

  日期：——

  A simple, efficient and practical method for the preparation of Koga"s chiral bases is described. The method involves attack of an amine on a styrene oxide-derived aziridinium ion and has allowed the synthesis of novel diamines which cannot be prepared using Koga"s original route.

  描述了一种简单、高效和实用的Koga手性碱的制备方法。该方法涉及胺对源自苯乙烯氧化物的氮杂环的攻击，并使得合成了无法通过Koga原始路线制备的新型二胺。