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1-(naphthalen-1-yl)-3-phenylbenzo[c]selenophene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(naphthalen-1-yl)-3-phenylbenzo[c]selenophene
英文别名
1-Naphthalen-1-yl-3-phenyl-2-benzoselenophene;1-naphthalen-1-yl-3-phenyl-2-benzoselenophene
1-(naphthalen-1-yl)-3-phenylbenzo[c]selenophene化学式
CAS
——
化学式
C24H16Se
mdl
——
分子量
383.351
InChiKey
PJQDITNDZAJZGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.38
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-苯基苯酞 在 Woollins reagent 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-(naphthalen-1-yl)-3-phenylbenzo[c]selenophene
    参考文献:
    名称:
    1,3-二芳基苯并[ c ]硒代苯的合成
    摘要:
    首次报道了使用Woollins试剂的1,3-二芳基苯并[ c ]硒代苯的合成,涉及到酮醇/苯并[ c ]呋喃的硒转移反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.08.069
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文献信息

  • Synthesis and characterization of 1,3-diarylbenzo[c]selenophenes
    作者:P. Amaladass、Natarajan Senthil Kumar、Arasambattu K. Mohanakrishnan
    DOI:10.1016/j.tet.2008.06.002
    日期:2008.8
    A series of 1,3-diarylbenzo[c]selenophenes (symmetrical/unsymmetrical) have been synthesized involving a selenium transfer reaction of keto-alcohol/benzo[c]furan using Woollins reagent. The optical and electrochemical studies of these diarylbenzo[c]selenophenes are correlated with their structures.
    一系列1,3- diarylbenzo的[ C ^ ]硒吩(对称/不对称)已合成涉及酮-醇/苯并[硒转移反应Ç使用Woollins试剂]呋喃。这些二芳基苯并[ c ]硒代苯的光学和电化学研究与其结构相关。
  • Synthesis of 1,3-diarylbenzo[c]selenophenes
    作者:Arasambattu K. Mohanakrishnan、P. Amaladass
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.08.069
    日期:2005.10
    For the first time, syntheses of 1,3-diarylbenzo[c]selenophenes are reported involving a selenium transfer reaction of keto-alcohol/benzo[c]furan using Woollins reagent.
    首次报道了使用Woollins试剂的1,3-二芳基苯并[ c ]硒代苯的合成,涉及到酮醇/苯并[ c ]呋喃的硒转移反应。
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