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2-oxa-6-azaspiro[3.5]nonane oxalate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-oxa-6-azaspiro[3.5]nonane oxalate
英文别名
2-Oxa-6-azaspiro[3.5]nonane oxalate;2-oxa-8-azaspiro[3.5]nonane;oxalic acid
2-oxa-6-azaspiro[3.5]nonane oxalate化学式
CAS
——
化学式
C2H2O4*C7H13NO
mdl
——
分子量
217.222
InChiKey
SVFOFCAQNSCVES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.46
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-oxa-6-azaspiro[3.5]nonane oxalatesodium carbonatepotassium carbonate三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 2-{2-[2,2'-dimethyl-3'-(3-{2-oxa-6-azaspiro[3,5]nonan-6-yl}propoxy)-[1,1'-biphenyl]-3yl]-4H,5H,6H,7H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-5-yl}ethan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    PD-1/PD-L1小分子抑制剂及其在药物中的应用
    摘要:
    本发明属于药物领域,涉及PD‑1/PD‑L1小分子抑制剂及其在药物中的应用。具体地,本发明提供了PD‑1/PD‑L1小分子抑制剂,其为如式(I)所示的化合物,或式(I)所示的化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药;本发明还提供了式(I)所示化合物的制备方法、包含式(I)所示化合物的药物组合物和它们在制备、预防或治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关疾病的药物中的用途。
    公开号:
    CN111793077B
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文献信息

  • [EN] AhR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE AHR
    申请人:IDEAYA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2019156987A1
    公开(公告)日:2019-08-15
    Provided herein are compounds, compositions and methods of using the compounds and compositions for the treatment of diseases modulated, as least in part, by AhR. The compounds are represented by formulae: (I) wherein the letters and symbols X1, X2, Z, R1b, R1c, R1d, R1e, R2a, R2b, R2c and R2d have the meanings provided in the specification.
    本发明提供化合物、组合物及其使用方法,用于治疗至少部分由芳烃受体(AhR)调节的疾病。所述化合物由以下通式表示:(I),其中字母和符号X1、X2、Z、R1b、R1c、R1d、R1e、R2a、R2b、R2c和R2d的含义在说明书中给出。
  • [EN] INHIBITORS OF ADRENORECEPTOR ADRAC2<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ADRÉNORÉCEPTEUR ADRAC2
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2021089683A1
    公开(公告)日:2021-05-14
    The present application relates to novel substituted heterocyclic carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of breathing difficulties including sleep-induced breathing difficulties such as central and obstructive sleep apnoea, snoring (primary and obstructive snoring), dysphagia, peripheral and cardiac vascular disorders including diabetic microangiopathies and disorders of the peripheral and central nervous system including neurodegenerative and neuroinflammatory disorders.
    本申请涉及新型取代杂环羧酰胺,其制备方法,它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防呼吸困难,包括睡眠引起的呼吸困难,如中枢性和阻塞性睡眠呼吸暂停、打鼾(原发性和阻塞性打鼾)、吞咽困难、周围和心脏血管疾病,包括糖尿病微血管病变和周围和中枢神经系统疾病,包括神经退行性和神经炎症性疾病。
  • sGC STIMULATORS
    申请人:IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20160031903A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    Compounds of Formulae I′ and I are described, which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.
    本文描述了化学式I'和I的化合物,它们可用作sGC的刺激剂,特别是NO独立,血红素依赖性的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
  • sGC stimulators
    申请人:Ironwood Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10183021B2
    公开(公告)日:2019-01-22
    Compounds of Formulae I′ and I are described, which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.
    本文描述了式 I′ 和 I 的化合物,它们可用作 sGC 的刺激剂,特别是 NO 依赖性、血红素依赖性刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或控制本文公开的各种疾病。
  • AhR modulators
    申请人:IDEAYA BIOSCIENCES, INC.
    公开号:US10815250B2
    公开(公告)日:2020-10-27
    Provided herein are compounds, compositions and methods of using the compounds and compositions for the treatment of diseases modulated, as least in part, by AhR. The compounds are represented by formulae: wherein the letters and symbols X1, X2, Z, R1b, R1c, R1d, R1e, R2a, R2b, R2c and R2d have the meanings provided in the specification.
    本文提供了用于治疗至少部分受 AhR 调节的疾病的化合物、组合物和使用这些化合物和组合物的方法。这些化合物用式表示: 其中字母和符号 X1、X2、Z、R1b、R1c、R1d、R1e、R2a、R2b、R2c 和 R2d 的含义见说明书。
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