3-amino-2,2-difluoropropan-1-ol hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-amino-2,2-difluoropropan-1-ol hydrochloride
• 英文别名: 3-Amino-2,2-difluoropropan-1-ol hydrochloride；3-amino-2,2-difluoropropan-1-ol;hydrochloride
• 化学式: C₃H₇F₂NO*ClH
• 分子量: 147.552
• InChiKey: FJFXCDDQQBKYTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(4-chloro-5-fluoropyrimidin-2-yl)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-5-yl)isoxazole 、 3-amino-2,2-difluoropropan-1-ol hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以60%的产率得到2,2-Difluoro-3-[[5-fluoro-2-[1-[(2-fluorophenyl)methyl]-5-(1,2-oxazol-3-yl)pyrazol-3-yl]pyrimidin-4-yl]amino]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SGC STIMULATORS
  [FR] STIMULATEURS DE SGC

  摘要：

  公开号：

  WO2014144100A3

文献信息

• [EN] 5-ARYL-1-IMINO-1-OXO-[1,2,4]THIADIAZINES<br/>[FR] 5-ARYL-1-IMINO-1-OXO-[1,2,4]THIADIAZINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015091595A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides a compound of formula I' having BACE1 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.

  本发明提供了具有BACE1抑制活性的化合物I'的化合物，它们的制造，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病等疾病中是有用的。
• Three-component synthesis of fluorinated pyrazoles from fluoroalkylamines, NaNO₂ and electron-deficient alkynes
  作者：Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1039/c4ob02670e

  日期：——

  Three-component reaction between RCF2CH2NH2.HCl, NaNO2 and electron-deficient alkynes significantly depends on substituent "R". The reaction gives the fluorinated pyrazoles in high yields when "R" is a fluorine atom or a fluoroalkyl group. With other "R" unexpected products are formed.

  RCF2CH2NH2.HCl，NaNO2和缺电子炔烃之间的三组分反应很大程度上取决于取代基“ R”。当“ R”为氟原子或氟代烷基时，该反应以高产率得到氟化吡唑。与其他“ R”一起形成意外的产品。
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Young Jonathan

  公开号：US20120264735A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to pyridazin-4(1H)-one derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，以及抑制受体酪氨酸激酶MET。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• 一种杂环化合物及其制备方法和应用
  申请人：[en]ZHUHAI YUFAN BIOTECHNOLOGIES CO., LTD.;[zh]珠海宇繁生物科技有限责任公司

  公开号：WO2024153240A1

  公开（公告）日：2024-07-25

  本发明公开了一种杂环化合物及其制备方法和应用，特别是在Cbl-b抑制中的应用。该化合物具有较佳的Cbl-b抑制活性，预期可用于与Cbl-b活性相关疾病的预防和治疗。
• [EN] SGC STIMULATORS<br/>[FR] STIMULATEURS DE SGC
  申请人：NAKAI TAKASHI

  公开号：WO2014144100A3

  公开（公告）日：2014-11-06