6-carbomethoxy-8-methoxy-3-methyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-carbomethoxy-8-methoxy-3-methyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine
• 英文别名: Methyl 4-methoxy-10-methyl-13-oxo-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: FCFUQZQZTPUIIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 6-carbomethoxy-8-methoxy-3-methyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine 生成 methyl (13Z)-13-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-4-methoxy-10-methyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MONTZKA, T. A.;MATISKELLA, J. D.;PARTYKA, R. A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 14-Hydroxy-6-oxamorphinans and 14-hydroxy-6-oxaisomorphinans
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04228285A1

  公开（公告）日：1980-10-14

  14-Hydroxy-6-oxamorphinans and 14-hydroxy-6-oxaisomorphinans optionally substituted in the 3-, 7- and 17-positions have been found to possess potent analgetic, narcotic antagonist, antitussive and/or ADH inhibitory activity. The compounds are prepared by total synthesis and are not derived from opium alkaloids.

  在3、7和17位替代的情况下，14-羟基-6-氧吗啡烷和14-羟基-6-氧异吗啡烷已被发现具有强效的镇痛、麻醉拮抗、止咳和/或抗抗利尿激素（ADH）活性。这些化合物通过全合成制备，而非来源于鸦片生物碱。
• MONTZKA, T. A.;MATISKELLA, J. D.;PARTYKA, R. A.
  作者：MONTZKA, T. A.、MATISKELLA, J. D.、PARTYKA, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4016167A
  申请人：——

  公开号：US4016167A

  公开（公告）日：1977-04-05
• US4154932A
  申请人：——

  公开号：US4154932A

  公开（公告）日：1979-05-15
• US4228285A
  申请人：——

  公开号：US4228285A

  公开（公告）日：1980-10-14