2-{4-ethyl-3-[4-(morpholin-4-yl) piperidine-yl] phenyl}-2-methylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-{4-ethyl-3-[4-(morpholin-4-yl) piperidine-yl] phenyl}-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 2-{4-ethyl-3-[4-(morpholin-4-yl)piperidin-1-yl]phenyl}-2-methylpropionic acid；2-(4-Ethyl-3-(4-morpholinopiperidin-1-yl)phenyl)-2-methylpropanoic acid；2-[4-ethyl-3-(4-morpholin-4-ylpiperidin-1-yl)phenyl]-2-methylpropanoic acid
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₃
• 分子量: 360.497
• InChiKey: SYSVCEHKMGKGNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-ethyl-3-[4-(morpholin-4-yl) piperidine-yl] phenyl}-2-methylpropanoic acid 在 正丁基锂 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-cyano-2-[2-[4-ethyl-3-(4-morpholin-4-yl-piperidin-1-yl)phenyl]propane-2-yl]-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  CN117024410

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-[2-(ethoxycarbonyl)propan-2-yl]-2-ethylphenyl trifluoromethanesulfonate 在 cesium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-{4-ethyl-3-[4-(morpholin-4-yl) piperidine-yl] phenyl}-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种艾乐替尼中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种艾乐替尼中间体4‑{4‑乙基‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑4‑甲基‑3‑氧代戊酸叔丁酯的制备方法。该方法将2‑(4‑乙基‑3‑甲氧基苯基)乙酸乙酯与碘甲烷进行双甲基化反应；将得到的2‑(4‑乙基‑3‑甲氧基苯基)‑2‑甲基丙酸乙酯进行水解反应；将得到的2‑(4‑乙基‑3‑羟基苯基)‑2‑甲基丙酸乙酯进行三氟甲磺酸酯化反应；将得到的5‑[2‑(乙氧基羰基)丙‑2‑基]‑2‑乙基苯基三氟甲磺酸酯进行取代反应；将得到的2‑{4‑乙基‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑2‑甲基丙酸乙酯进行水解反应；将得到的2‑{4‑乙基‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑2‑甲基丙酸进行缩合反应，得到艾乐替尼中间体。该方法操作简化，成本较低，是一种绿色环保工艺方法，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN106928125A

文献信息

• TETRACYCLIC COMPOUND
  申请人：Kinoshita Kazutomo

  公开号：US20120083488A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  A compound represented by the general Formula (I) below, or a salt or solvate thereof, which is useful as an ALK inhibitor, and is useful for prophylaxis or treatment of a disease accompanied by abnormality in ALK, for example, cancer, cancer metastasis, depression or cognitive function disorder: (meanings of the symbols that are included in the formula are as given in the specification).

  一种由下面的一般式（I）表示的化合物，或其盐或溶剂化物，可用作ALK抑制剂，对于伴有ALK异常的疾病的预防或治疗是有用的，例如癌症、癌症转移、抑郁症或认知功能障碍（方程式中包含的符号的含义如规范中所述）。
• 一种艾乐替尼中间体及其制备方法
  申请人：上海复星星泰医药科技有限公司

  公开号：CN111269125A

  公开（公告）日：2020-06-12

  本发明公开了一种艾乐替尼中间体及其制备方法。本发明所述艾乐替尼中间体的结构如下式所示，其中R为C1‑C4烷基。本发明所述艾乐替尼中间体的制备方法试剂简单易得，操作简便，收率较高，生产成本低，适合于大规模工业化生产，具有较大的经济效益和社会效益。
• [EN] TETRACYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ TÉTRACYCLIQUE
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2010143664A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  　【課題】ＡＬＫ阻害化合物を含有する、ＡＬＫの異常を伴う疾患、例えばがん、がん転移、うつまたは認知機能障害に有効な治療および予防薬を提供すること。【解決手段】上記課題は、下記一般式（Ｉ）： ［式中の記号は、明細書の定義を参照のこと］で示される化合物、その塩またはそれらの溶媒和物を含む医薬組成物によって達成される。

  【課題】提供一种包含ALK抑制剂化合物的药物组合物，用于治疗和预防伴有ALK异常的疾病，例如癌症、癌症转移、抑郁症或认知功能障碍。 【解决方案】上述问题通过以下通式（I）所示的化合物，其盐或溶剂络合物所组成的药物组合物来实现：[式中的符号参见说明书]。
• TETRACYCLIC COMPOUNDS
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP2975024A1

  公开（公告）日：2016-01-20

  A compound represented by the general Formula (I) below, or a salt or solvate thereof, which is useful as an ALK inhibitor, and is useful for prophylaxis or treatment of a disease accompanied by abnormality in ALK, for example, cancer, cancer metastasis, depression or cognitive function disorder: (meanings of the symbols that are included in the formula are as given in the specification).

  下式（I）所代表的化合物或其盐或溶液，可作为 ALK 抑制剂，用于预防或治疗伴随 ALK 异常的疾病，例如癌症、癌症转移、抑郁症或认知功能障碍： (式中所含符号的含义与说明书中给出的相同）。
• US9126931B2
  申请人：——

  公开号：US9126931B2

  公开（公告）日：2015-09-08