(E)-3-(4-Hydroxy-3-methylbenzofuran-2-yl)propenoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (E)-3-(4-Hydroxy-3-methylbenzofuran-2-yl)propenoic acid
• 英文别名: E-3-(4-hydroxy-3-methylbenzofuran-2-yl)propenoic acid；(E)-3-(4-hydroxy-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)prop-2-enoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: CFJOGUHMRBCJRJ-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-Hydroxy-3-methylbenzofuran-2-yl)propenoic acid 、 一水合肼 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 甲醇 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to obtain 950 mg of the title compound, m.p. 114°-117° C.的产率得到3-(4-hydroxy-3-methylbenzofuran-2-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran 2-carboxylic acid esters useful as inhibitors of leukotriene

  摘要：

  式I的化合物：##STR1## 和药学上可接受的盐是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物抑制哺乳动物5-脂氧化酶酶，从而防止花生四烯酸代谢为白三烯。因此，这些化合物在哮喘、过敏性疾病、炎症、皮肤病和某些心血管疾病的治疗中很有用。

  公开号：

  US04663347A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (E)-3-(4-hydroxy-3-methylbenzofuran-2-yl)propenoate 、 sodium hydroxide 在 乙醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以to obtain 190 mg of the title compound, m.p. 246°-248° C. (dec.)的产率得到(E)-3-(4-Hydroxy-3-methylbenzofuran-2-yl)propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran 2-carboxylic acid esters useful as inhibitors of leukotriene

  摘要：

  式I的化合物：##STR1## 和药学上可接受的盐是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物抑制哺乳动物5-脂氧化酶酶，从而防止花生四烯酸代谢为白三烯。因此，这些化合物在哮喘、过敏性疾病、炎症、皮肤病和某些心血管疾病的治疗中很有用。

  公开号：

  US04663347A1

文献信息

• Lipoxygenase inhibitors
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0146243A1

  公开（公告）日：1985-06-26

  Compounds of the general Formula I: wherein Z is a bond, CR14=CR15 or CHR14-CHR15; X is O, S, SO, or S02 R1, R2, R3, R4, T, V are as defined in the prescription; and pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds inhibit the mammalian 5-lipoxygenase enzyme, thus preventing the metabolism of arachidonic acid to the leukotrienes. These compounds are thus useful in the treatment of asthma, allergic disorders, inflammation, skin diseases and certain cardiovascular disorders. The compounds are made into suitable pharmaceutical compositions for administration to patients. Certain of the compounds are novel.

  通式 I 的化合物：其中 Z 是键、CR14=CR15 或 CHR14-CHR15；X 是 O、S、SO 或 S02 R1、R2、R3、R4、T、V 如处方中所定义；及其药学上可接受的盐是白三烯生物合成的抑制剂。 这些化合物可抑制哺乳动物的 5-脂氧合酶，从而阻止花生四烯酸代谢为白三烯。 因此，这些化合物可用于治疗哮喘、过敏性疾病、炎症、皮肤病和某些心血管疾病。 这些化合物可制成适当的药物组合物给患者用药。 某些化合物是新型的。
• US4663347A
  申请人：——

  公开号：US4663347A

  公开（公告）日：1987-05-05
• Benzofuran 2-carboxylic acid esters useful as inhibitors of leukotriene
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US04663347A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  Compounds of the Formula I: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds inhibit the mammalian 5-lipoxygenase enzyme, thus preventing the metabolism of arachidonic acid to the leukotrienes. These compounds are thus useful in the treatment of asthma, allergic disorders, inflammation, skin diseases and certain cardiovascular disorders.

  公式I的化合物：##STR1##及其药理可接受的盐是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物抑制哺乳动物的5-脂氧合酶酶，从而阻止了花生四烯酸转化为白三烯的代谢。因此，这些化合物在治疗哮喘、过敏性疾病、炎症、皮肤病和某些心血管疾病方面是有用的。