N⁶-[2,3-dihydroxy-4-(2-quinoxalinyl)butyl]lysine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N⁶-[2,3-dihydroxy-4-(2-quinoxalinyl)butyl]lysine
• 英文别名: (2S)-2-amino-6-[(2,3-dihydroxy-4-quinoxalin-2-ylbutyl)amino]hexanoic acid
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₄
• 分子量: 362.429
• InChiKey: XVNHBPYQSRFDEP-IGEOTXOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖 、 N-alpha-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 、 邻苯二胺 在 二乙烯三胺五醋酸 作用下， 以 phosphate buffer 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N⁶-[2,3-dihydroxy-4-(2-quinoxalinyl)butyl]lysine
  参考文献：
  名称：

  Unexpected Carbonyl Mobility in Aminoketoses: The Key to Major Maillard Crosslinks This work was supported by the Deutsche Forschungsgemeinschaft. We are grateful to S. Reeb, Institute of Chemistry, University of Hohenheim, as well as J. Rebell, Institute of Organic Chemistry, University of Stuttgart, for recording the NMR spectra.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020301)41:5<801::aid-anie801>3.0.co;2-i

文献信息

• Unexpected Carbonyl Mobility in Aminoketoses: The Key to Major Maillard Crosslinks This work was supported by the Deutsche Forschungsgemeinschaft. We are grateful to S. Reeb, Institute of Chemistry, University of Hohenheim, as well as J. Rebell, Institute of Organic Chemistry, University of Stuttgart, for recording the NMR spectra.
  作者：Klaus M. Biemel、Jürgen Conrad、Markus O. Lederer

  DOI：10.1002/1521-3773(20020301)41:5<801::aid-anie801>3.0.co;2-i

  日期：2002.3.1