4-acetyl-1-(2-bromophenyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-acetyl-1-(2-bromophenyl)piperazine
• 英文别名: 1-[4-(2-Bromophenyl)piperazin-1-yl]ethanone；1-[4-(2-bromophenyl)piperazin-1-yl]ethanone
• 化学式: C₁₂H₁₅BrN₂O
• 分子量: 283.168
• InChiKey: ZPUUOBASTFFDNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-1-(2-bromophenyl)piperazine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 水 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 沃替西汀氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  NEW VORTIOXETINE INTERMEDIATE AND SYNTHESIS PROCESS THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种新的中间体II及其合成方法。该方法包括：(a)首先将化合物I作为原料重氮化，然后卤代化以获得中间体II；以及(b)将中间体II与化合物III反应以获得化合物IV，直接水解所得的化合物IV而不进行分离，从而获得化合物V代表的Vortioxetine。中间体II可用于合成Vortioxetine。

  公开号：

  US20170088530A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-4-(2-硝基-苯基)-哌嗪 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 4-acetyl-1-(2-bromophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  NEW VORTIOXETINE INTERMEDIATE AND SYNTHESIS PROCESS THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种新的中间体II及其合成方法。该方法包括：(a)首先将化合物I作为原料重氮化，然后卤代化以获得中间体II；以及(b)将中间体II与化合物III反应以获得化合物IV，直接水解所得的化合物IV而不进行分离，从而获得化合物V代表的Vortioxetine。中间体II可用于合成Vortioxetine。

  公开号：

  US20170088530A1

文献信息

• US9926286B2
  申请人：——

  公开号：US9926286B2

  公开（公告）日：2018-03-27
• NEW VORTIOXETINE INTERMEDIATE AND SYNTHESIS PROCESS THEREOF
  申请人：SHANGHAI SYNCORES TECHNOLOGIES INC. LTD.

  公开号：US20170088530A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention provides a new intermediate II and a method for synthesizing the same. The method comprises: (a) firstly diazotizing a compound of formula I as a raw material, and then halogenating to obtain an intermediate II; and (b) reacting the intermediate II with a compound III to obtain a compound IV, hydrolyzing the obtained compound IV directly without being separated to obtain Vortioxetine represented by compound V. The intermediate II can be used for synthesizing Vortioxetine.

  本发明提供了一种新的中间体II及其合成方法。该方法包括：(a)首先将化合物I作为原料重氮化，然后卤代化以获得中间体II；以及(b)将中间体II与化合物III反应以获得化合物IV，直接水解所得的化合物IV而不进行分离，从而获得化合物V代表的Vortioxetine。中间体II可用于合成Vortioxetine。