2-fluoro-N-(9-oxo-9H-xanthen-1-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-fluoro-N-(9-oxo-9H-xanthen-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-fluoro-N-(9-oxoxanthen-1-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₉H₁₂FNO₄S
• 分子量: 369.373
• InChiKey: HSZDCZUZBTVNFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  占吨酮 、 2-fluorobenzenesulfonyl azide 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以91%的产率得到2-fluoro-N-(9-oxo-9H-xanthen-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Ru（II）催化磺酰叠氮化物对ant吨酮和色酮的选择性C–H胺合成：合成和抗癌性评估

  摘要：

  描述了酮辅助钌催化的x吨酮和色酮CH键与磺酰叠氮化物的选择性胺化反应。反应可在具有优异官能团相容性的多种底物上高效进行。该协议可直接访问已知具有有效抗癌活性的1-氨基黄嘌呤，5-氨基色酮和5-氨基类黄酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo501709f