2,2,8-trimethyl-4,5-dihydro-2H-cyclopenta[de]chromene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2,8-trimethyl-4,5-dihydro-2H-cyclopenta[de]chromene
• 英文别名: 6,6,9-Trimethyl-7-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),4,8,10-tetraene；6,6,9-trimethyl-7-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),4,8,10-tetraene
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: QXGYQGYIPXZFTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,8-trimethyl-4,5-dihydro-2H-cyclopenta[de]chromene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到5-methyl-3-(2-methylprop-1-enyl)indan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  金催化：jungianol和epi-jungianol的高效合成和结构分配。

  摘要：

  以2-甲基呋喃和巴豆醛为原料，通过六步法制备了jungianol和epi-jungianol，包括金催化的芳烃合成和氢化铝锂光化学还原S（N）2-样。在整个合成过程中不需要单个保护基。有了这两种非对映异构体，就可以通过彻底的（1）H NMR光谱分析和对表皮-jungianol衍生物的X射线衍射研究来纠正文献中的立体化学分配。

  DOI：

  10.1002/chem.200305092
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-6-甲基-1-茚酮 、 2-Methyl-1-Propenylmagnesium Bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以64%的产率得到2,2,8-trimethyl-4,5-dihydro-2H-cyclopenta[de]chromene
  参考文献：
  名称：

  金催化：jungianol和epi-jungianol的高效合成和结构分配。

  摘要：

  以2-甲基呋喃和巴豆醛为原料，通过六步法制备了jungianol和epi-jungianol，包括金催化的芳烃合成和氢化铝锂光化学还原S（N）2-样。在整个合成过程中不需要单个保护基。有了这两种非对映异构体，就可以通过彻底的（1）H NMR光谱分析和对表皮-jungianol衍生物的X射线衍射研究来纠正文献中的立体化学分配。

  DOI：

  10.1002/chem.200305092