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N,N'-diisopropylethylenediammonium
N,N'-diisopropylethylenediammonium
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-diisopropylethylenediammonium
英文别名
propan-2-yl-[2-(propan-2-ylazaniumyl)ethyl]azanium
CAS
——
化学式
C8H22N2+2
mdl
——
分子量
146.27
InChiKey
MFIGJRRHGZYPDD-UHFFFAOYSA-P
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
10
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
33.2
氢给体数:
2
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N'-diisopropylethylenediammonium
、
克拉维酸
、
potassium 2-ethylhexanoate
在
异丙醇
作用下, 以
水
、
异丙醇
为溶剂, 反应 0.75h, 以Thus there was obtained potassium clavulanate (4.8 g; 70%)的产率得到potassium clavulanate
参考文献:
名称:
Alkylenediammonium diclavulanate derivatives, a process for the
摘要:
本发明描述了一种制备卡泊芬酸及其药用可接受盐(如钾卡泊芬酸)的新工艺。根据这种新工艺,以卡泊芬酸产生微生物发酵得到的有机溶剂(如乙酸乙酯)中的提取物形式存在的粗卡泊芬酸与公式II的取代烷基二胺反应,其中取代基R1、R2、R3、R4和R5和n的含义如权利要求1所定义,例如与N,N'-二异丙基乙二胺反应,得到公式I的新型烷基二铵二卡泊芬酸盐,其中取代基R1、R2、R3、R4和R5和n的含义如权利要求1所定义,例如N,N'-二异丙基乙二胺二卡泊芬酸铵盐。公式I的所得化合物可以随后隔离,并与碱性酸盐(如异丙醇中的2-乙基己酸钾)反应,制备钾卡泊芬酸。由于它们对β-内酰胺酶具有高抑制作用,并且与青霉素和头孢菌素类药物组合具有显著的协同作用,卡泊芬酸及其药用可接受盐是制备治疗由许多革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物引起的传染病活性制剂的有价值化合物。
公开号:
US05310898A1
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