[10-(15)N]-1,3-dimethylalloxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: [10-(15)N]-1,3-dimethylalloxazine
• 英文别名: 1,3-dimethylbenzo[g]pteridine-2,4-dione
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₂
• 分子量: 243.23
• InChiKey: YEMGIXHLCZYUPK-UJKGMGNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethyl-4H-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7-dione 1-oxide 、 苯胺-15N 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1,3-Dimethyl-5-oxidobenzo[g]pteridin-5-ium-2,4-dione 、 [10-(15)N]-1,3-dimethylalloxazine
  参考文献：
  名称：

  [1-（15）N]标记的4,6-二甲基-4H- [1,2,5]恶二唑并[3,4-d]嘧啶-5,7-二酮1-氧化物的合成和应用机械调查的工具。

  摘要：

  [1-（15）N]-标签的4,6-二甲基-4H- [1,2,5]恶二唑并[3,4-d]嘧啶-5,7-二酮1-氧化物（1-（15）N1通过使用富含15N的硝酸硝化市售的6-氨基-1,3-二甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮，然后在温和条件下用碘代乙苯二乙酸酯进行分子内氧化环化，可以轻松地制备2）。根据使用1-（15）N1的实验结果，形成了8-苯基茶碱（3），1,3-二甲基脲嗪（4：n = 0，1）和1,3,7,9- N-氧化物1与苄胺，苯胺或哌啶的热反应中生成四甲基-1H，9H-嘧啶基[5,4-g]蝶啶-2,4,6,8-四酮++ +（5）并生成通过考虑所用亲核试剂对1的3a位的初始攻击，可以合理地解释与N-乙酰半胱胺反应中NO或NO相关物种的数量。

  DOI：

  10.1021/jo000835s