(8R,9R,10R,13S,14S)-3-methoxy-10,13-dimethyl-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9R,10R,13S,14S)-3-methoxy-10,13-dimethyl-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.4
• InChiKey: WSIQEGIPGPEMTC-GCLMUHHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Process for converting 17-keto-steroids to 16-beta-methyl-17-keto-steroids
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0115965A2

  公开（公告）日：1984-08-15

  Δ4-3-keto, Δ1,4-3-keto and 3β-hydroxy-17-keto-steroids are transformed into the corresponding 16β-methyl-17-keto--steroids by activating the C-16 position, methylating, and reacting with a strong base. The C-3 position of the Δ4-3-keto and 3β-hydroxy-steroids is protected.

  Δ4-3-酮、Δ1,4-3-酮和 3β-hydroxy-17-keto-steroids 通过活化 C-16 位、甲基化并与强碱反应，转化为相应的 16β-甲基-17-酮类化合物。Δ4-3-酮类和 3β- 羟基类固醇的 C-3 位受到保护。
• US4451404A
  申请人：——

  公开号：US4451404A

  公开（公告）日：1984-05-29
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DROSPIRENON<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING DROSPIRENONE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DROSPIRÉNONE
  申请人：HEYL CHEM PHARM

  公开号：WO2011000535A2

  公开（公告）日：2011-01-06

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Drospirenon über 6, 7, 15, 16-Dimethylen-androst-4-en-3, 17-dion durch Alkylierung mit in 3'-Position durch Sauerstoff funktionalisierten Propanylderivaten oder 2-(1-Ethoxyethoxy)-but-3-ennitril, sowie Verfahren zur Darstellung des 6, 7, 15, 16-Dimethylen-androst-4-en- 3,17-dions und dazu verwendbare Zwischenprodukte.