3-furan-3-yl-N-(6-methylpyridin-2-yl)-propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-furan-3-yl-N-(6-methylpyridin-2-yl)-propionamide
• 英文别名: 3-(furan-3-yl)-N-(6-methylpyridin-2-yl)propanamide
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: XXBILVDJTPOPEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-furan-3-yl-N-(6-methylpyridin-2-yl)-propionamide 、 2,5-二氢-2,5-二氧代-1H-吡咯-1-乙酸甲酯 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 exo-{8-[2-(6-methylpyridin-2-ylcarbamoyl)-ethyl]-3,5-dioxo-10-oxa-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-en-4-yl}acetic acid methyl ester 、 endo-{8-[2-(6-methylpyridin-2-ylcarbamoyl)-ethyl]-3,5-dioxo-10-oxa-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-en-4-yl}acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一系列潜在自我复制者的比较分析：分子结构与自我复制功效之间的微妙相互作用。

  摘要：

  可以预见，基于自我复制的方案将作为一种强大的合成设备出现，该设备通过分子结构能够以高反应速率和选择性进行自动增殖，从而生产纳米级组件。为了实现这一目标，必须全面了解分子结构与复制效率之间的关系。进行了严格的实验和理论分析，这些研究是通过互补亚基的Diels-Alder反应制造的，在结构意义上密切相关的一系列自我互补支架。实验和计算方法被用来映射决定自我复制功能的出现的关键因素，以及自我复制过程的效率，速率和选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.200501189

文献信息

• Comparative Analyses of a Family of Potential Self-Replicators: The Subtle Interplay between Molecular Structure and the Efficacy of Self-Replication
  作者：Russell J. Pearson、Eleftherios Kassianidis、Alexandra M. Z. Slawin、Douglas Philp

  DOI：10.1002/chem.200501189

  日期：2006.9.6

  It is envisioned that protocols based on self-replication will emerge as a formidable synthetic apparatus for the production of nanoscale assemblies through molecular structures that are capable of automultiplication with high reaction rates and selectivities. To achieve this goal, a complete understanding of the relationship between molecular structure and replication efficiency is necessary. Rigorous

  可以预见，基于自我复制的方案将作为一种强大的合成设备出现，该设备通过分子结构能够以高反应速率和选择性进行自动增殖，从而生产纳米级组件。为了实现这一目标，必须全面了解分子结构与复制效率之间的关系。进行了严格的实验和理论分析，这些研究是通过互补亚基的Diels-Alder反应制造的，在结构意义上密切相关的一系列自我互补支架。实验和计算方法被用来映射决定自我复制功能的出现的关键因素，以及自我复制过程的效率，速率和选择性。