3-(2-fluorophenyl)-2-methyl-2-phenylpropanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(2-fluorophenyl)-2-methyl-2-phenylpropanal
• 化学式: C₁₆H₁₅FO
• 分子量: 242.293
• InChiKey: KKSDZDODRPRMSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-苯基丙醛 、 2-氟碘苯 在 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 、 D,L-valine 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以38%的产率得到3-(2-fluorophenyl)-2-methyl-2-phenylpropanal
  参考文献：
  名称：

  钯催化的苯乙醛的位点选择性C（sp3）-H芳基化。

  摘要：

  我们描述了使用L-缬氨酸作为瞬时导向基团的Pd催化的苯乙醛的选择性CH芳基化反应。此过程显示出广泛的底物范围和出色的选择性，其中未活化的β-C（sp3）-H键的配体控制功能化。此外，通过利用庞大的手性瞬态导向基团初步研究了苯乙醛的对映选择性芳基化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02650

文献信息

• Palladium-Catalyzed Site-Selective C(sp³)–H Arylation of Phenylacetaldehydes
  作者：Bo-Bo Gou、Hang-Fan Liu、Jie Chen、Ling Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02650

  日期：2019.9.6

  describe a Pd-catalyzed selective C-H arylation reaction of phenylacetaldehydes using l-valine as the transient directing group. This process showed a broad substrate scope and excellent selectivity in which a ligand-controlled functionalization of the unactivated β-C(sp3)-H bond. In addition, enantioselective arylation of phenylacetaldehydes was preliminarily explored by utilizing a bulky chiral transient

  我们描述了使用L-缬氨酸作为瞬时导向基团的Pd催化的苯乙醛的选择性CH芳基化反应。此过程显示出广泛的底物范围和出色的选择性，其中未活化的β-C（sp3）-H键的配体控制功能化。此外，通过利用庞大的手性瞬态导向基团初步研究了苯乙醛的对映选择性芳基化。