N,N-dimethyl-N-{2-[3-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-1-yl]ethyl}amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N,N-dimethyl-N-{2-[3-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-1-yl]ethyl}amine
• 英文别名: 2-[3-(benzenesulfonyl)indazol-1-yl]-N,N-dimethylethanamine
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 329.423
• InChiKey: YINBAPDFGLXXQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N-{2-[3-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-1-yl]ethyl}amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到N,N-Dimethyl-N-{2-[3-(Phenylsulfonyl)-1H-indazol-1-yl]ethyl}amine Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-(AMINOALKYL)-3-SULFONYLINDOLE AND-INDAZOLE DERIVATIVES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS

  摘要：

  本发明提供了化合物I的公式以及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US20030232828A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(Phenylsulfonyl)-1H-indazole 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.3h， 生成 N,N-dimethyl-N-{2-[3-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-1-yl]ethyl}amine
  参考文献：
  名称：

  1-(AMINOALKYL)-3-SULFONYLINDOLE AND-INDAZOLE DERIVATIVES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS

  摘要：

  本发明提供了化合物I的公式以及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US20030232828A1

文献信息

• 1-(AMINOALKYL)-3-SULFONYLINDOLE AND-INDAZOLE DERIVATIVES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030232828A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides compounds of formula I and the use thereof for the treatment of central nervous system disorders related to or affected by the 5-HT6 receptor. 1

  本发明提供了化合物I的公式以及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。