6'-Atto565

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6'-Atto565
• 英文别名: ATTO 565；ATTO 565 meta-isomer(1+)；4-(6,20-diethyl-2-oxa-20-aza-6-azoniapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(14),3,5,10,12,15,21-heptaen-13-yl)benzene-1,3-dicarboxylic acid
• 化学式: C₃₁H₃₁N₂O₅
• 分子量: 511.598
• InChiKey: JSUSGWOUEVOMBB-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-Atto565 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于生物成像的螺萘恶嗪可切换染料†

  摘要：

  超分辨率显微镜的最新发展显着扩大了对可切换染料的要求，导致对特殊设计的分子开关的需求。我们报告了螺萘恶嗪光致变色开关（巴拉丁紫的衍生物）的合成和表征，该开关在容易接近的 405 nm 光下显示出高光转换率（85-95%）、在可见光中的广泛吸收和出色的抗疲劳性。这种螺萘恶嗪上的吲哚取代基与萘单元的共轭扭曲，但它对于可见光的活化至关重要。螺萘恶嗪的开放有色部花青形式在 20 °C 下在二氯甲烷中恢复为封闭形式，寿命为 4.7 秒；在极性更大的溶剂中，这种热回复甚至更快。在二氯甲烷中，开环和闭环的光化学量子产率分别约为 8% 和 1%。开环和闭环反应已通过时间分辨红外和瞬态吸收光谱进行了表征。开环迅速发生（τ = 2.1 ns）和有效（~90%）从单重激发态形成中间体（指定为顺式部花青），它返回到闭合基态（τ = 4.5 ns）与松弛到 transoid 开放的竞争形式（τ = 40 ns）。光

  DOI：

  10.1039/c8sc00130h
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-1,2,3,4-四氢喹啉 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 5'-Atto565 、 6'-Atto565
  参考文献：
  名称：

  含黄酮类药物活性分子的荧光探针及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明涉及荧光探针领域，公开了一种含黄酮类药物活性分子的荧光探针及其制备方法和应用，本发明的荧光探针由通式X‑L‑Y表示，其中，X是由下述式(1)提供的黄酮类药物活性结构；Y是由下述式(2)提供的荧光基团；偶联结构L为或，n为1‑6的整数；式(1)中，R1、R4、R5和R6各自独立地选自氢、羟基或碳原子数为1‑6的烷氧基；R2选自氢或羟基；R3为氧。本发明的含黄酮类药物活性分子的荧光探针具有特异靶向性，还具有较高的肿瘤或癌症细胞的增殖抑制活性。

  公开号：

  CN108690033B

文献信息

• 含黄酮类药物活性分子的荧光探针及其制备 方法和应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN108690033B

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明涉及荧光探针领域，公开了一种含黄酮类药物活性分子的荧光探针及其制备方法和应用，本发明的荧光探针由通式X‑L‑Y表示，其中，X是由下述式(1)提供的黄酮类药物活性结构；Y是由下述式(2)提供的荧光基团；偶联结构L为或，n为1‑6的整数；式(1)中，R1、R4、R5和R6各自独立地选自氢、羟基或碳原子数为1‑6的烷氧基；R2选自氢或羟基；R3为氧。本发明的含黄酮类药物活性分子的荧光探针具有特异靶向性，还具有较高的肿瘤或癌症细胞的增殖抑制活性。
• Spironaphthoxazine switchable dyes for biological imaging
  作者：Yaoyao Xiong、Andreas Vargas Jentzsch、Johannes W. M. Osterrieth、Erdinc Sezgin、Igor V. Sazanovich、Katharina Reglinski、Silvia Galiani、Anthony W. Parker、Christian Eggeling、Harry L. Anderson

  DOI：10.1039/c8sc00130h

  日期：——

  Recent developments in super-resolution microscopy have significantly expanded the requirements for switchable dyes, leading to demand for specially designed molecular switches. We report the synthesis and characterization of a spironaphthoxazine photochromic switch (a derivative of palatinate purple) displaying high photoconversion (85–95%) under readily accessible 405 nm light, broad absorption in

  超分辨率显微镜的最新发展显着扩大了对可切换染料的要求，导致对特殊设计的分子开关的需求。我们报告了螺萘恶嗪光致变色开关（巴拉丁紫的衍生物）的合成和表征，该开关在容易接近的 405 nm 光下显示出高光转换率（85-95%）、在可见光中的广泛吸收和出色的抗疲劳性。这种螺萘恶嗪上的吲哚取代基与萘单元的共轭扭曲，但它对于可见光的活化至关重要。螺萘恶嗪的开放有色部花青形式在 20 °C 下在二氯甲烷中恢复为封闭形式，寿命为 4.7 秒；在极性更大的溶剂中，这种热回复甚至更快。在二氯甲烷中，开环和闭环的光化学量子产率分别约为 8% 和 1%。开环和闭环反应已通过时间分辨红外和瞬态吸收光谱进行了表征。开环迅速发生（τ = 2.1 ns）和有效（~90%）从单重激发态形成中间体（指定为顺式部花青），它返回到闭合基态（τ = 4.5 ns）与松弛到 transoid 开放的竞争形式（τ = 40 ns）。光