2-nitrodibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-nitrodibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one
• 英文别名: 2-nitro-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-one
• 化学式: C₁₄H₉NO₄
• 分子量: 255.23
• InChiKey: IAYXYBKDOQUHJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitrodibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one 生成 14-nitro-7-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  HIRAIWA, TORU;TAKEDA, KENJI;NAKANO, JOJI;SUDANI, MINEICHI;FURUHATA, KUNIK+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酸甲酯 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1-二氯甲醚 、 水 、 potassium hydroxide 、 iron(II) chloride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-nitrodibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  铁（II）促进具有生物活性的二苯并[ b，e ] oxepin-11（6H）-one衍生物的直接合成。多塞平的简短合成

  摘要：

  通过直接的分子内邻位酰化反应，从容易获得的2-（苯氧基甲基）苯甲酸中合成了新颖高效的二苯并[ b，e ] oxepin-11（6H）-酮。该方法利用了由可持续的FeCl 2和Cl 2 CHOCH 3作为关键成分的新开发的协作系统。该方法与多种官能团兼容，具有良好的收率和极高的区域选择性。新方案的合成应用扩展到了已知的三环药物多塞平的合成，以及一个基于奥塞平的衍生物的小型文库。首次获得的二苯并[ b，e对] oxepinone衍生物在自由生活的线虫秀丽隐杆线虫上的生物学活性进行了评估，以此作为驱虫药发现的一种有效且具有成本效益的模型系统。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.085

文献信息

• XIRAIVA, TORU;TAKEHDA, KEHNDZI;NAKANO, DZEDZI;SUYA, MINEHITI;FURUXATA, KU+
  作者：XIRAIVA, TORU、TAKEHDA, KEHNDZI、NAKANO, DZEDZI、SUYA, MINEHITI、FURUXATA, KU+

  DOI：——

  日期：——
• US4948796A
  申请人：——

  公开号：US4948796A

  公开（公告）日：1990-08-14