sodium cyclohexylxanthate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium cyclohexylxanthate
• 英文别名: sodium O-cyclohexyl carbonodithioate；cyclohexylxanthate sodium；Sodium cyclohexyl xanthate；sodium;cyclohexyloxymethanedithioate
• 化学式: C₇H₁₁OS₂*Na
• 分子量: 198.286
• InChiKey: KMJJWVCLFJXUQF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cyclohexylxanthate 在 AgNO₃ 、 2,2'-bipyridine 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 tetracarbonyl(2,2'-bipyridine)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  钼和钨的羰基配合物与硫供体：V.钼（0）的羰基配合物与单负（X，Y）-供体配体（X，Y = S，N，O）的反应

  摘要：

  零价羰基配合物Mo（CO）6和Mo（CO）4（bipy）与一系列单负性双齿（X，Y）-供体配体（X，Y =黄药，二硫代氨基甲酸酯，邻氨基苯氧化物，邻-氨基噻吩氧化物，2-吡啶甲酸根和硫代乙酸根）生成新的阴离子四羰基络合物阴离子[Mo 0（X，Y）（CO）4 ] -。可以分离为四苯基phosph盐的这些阴离子包含（X，Y）-配体作为二齿基团。在（X，Y）=单硫代乙酸酯的情况下，脱羰基物质[PPh 4 ] [Mo II（TA）3] 形成了。描述了新的配合物与烯丙基溴和甲基碘的反应。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80367-3
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 环己醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 sodium cyclohexylxanthate
  参考文献：
  名称：

  使用黄原酸盐光催化裂解醇的 C-O 键

  摘要：

  C-O 键的均裂裂解以提供烷基自由基是有机合成中有吸引力但具有挑战性的转变。在这里，我们描述了黄原酸盐的光催化脱氧 C-C 偶联反应，该反应可以很容易地从相应的醇中制备。该策略成功的关键是黄原酸盐的低氧化电位和使用合适的磷化氢来加速羰基硫的脱硫释放。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04029

文献信息

• Carbonyl complexes of molybdenum and tungsten with sulfur donors VI. Reactions of carbonyl complexes of molybdenum(0) and tungsten(0) with uninegative (S,X)-donor ligands (X = S, N, P)
  作者：A.E. Sánchez-Peláez、M.F. Perpiñán、E. Gutierrez-Puebla、A. Monge、C. Ruiz-Valero

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87055-i

  日期：1990.2

  The reactions of the zerovalent carbonyl complexes, M(CO)6, M(CO)5(Rpy), M(CO)4(Rpy)2 (M = Mo, W, R = 2-Me, H) with a series of potentially mono- or bi-dentate uninegative (S,X)-donor ligands (S,X = xanthates, dithiocarbamates, pyridine-2-thiol, P,P-diphenyl-N-phenylphosphinothioformomido, P,P-diphenylphosphinedithioformamide) have given two types of anionic complexes: [M(S,X)(CO)5]− and [M(S,X)(CO)4]−

  零价羰基配合物M（CO）6，M（CO）5（Rpy），M（CO）4（Rpy）2（M = Mo，W，R = 2-Me，H）与一系列化合物的反应潜在地单-或二齿uninegative（S，X）端供体配位体（S，X =黄原酸酯，二硫代氨基甲酸酯，吡啶-2-硫醇，P，P二苯基ñ -phenylphosphinothioformomido，P，P -diphenylphosphinedithioformamide）给两种类型的阴离子配合物：[M（S，X）（CO）5 ] -和[M（S，X）（CO）4 ] -（M = Mo 0，W 0）。这些分别含有（S，X）-配体作为单齿或双齿基团的阴离子被分离为其四苯基phosph盐或三乙基铵盐。描述了其中一些物种与烯丙基溴和HgX 2的反应。确定了[PPh 4 ] [W（S 2 COEt）（CO）5 ]的晶体结构。该晶体是单斜晶系，空间群P 2 1 / Ñ与一个14
• Triphenyltellurium(IV) dithiocarbamates, xanthates, and dithiophosphates
  作者：A.K. Singh、J.K. Basumatary

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85332-x

  日期：1989.3

  dithiocarbamate, xanthate, or dithiophosphate (SSNa) to give Ph3Te(SS) type derivatives. Molecular weight and conductivity measurements in solution suggest that these new triphenyltelluronium compounds are ionized in polar solvents but show a very strong tendency towards ion-association. The IR spectral data suggest that all these sulphur donors are coordinated in the η1 mode in the new compounds. Their1H

  Ph 3 TeCl与摩尔当量的二硫代氨基甲酸钠，黄原酸酯或二硫代磷酸酯（SSNa）反应生成Ph 3 Te（SS）型衍生物。溶液中的分子量和电导率测量表明，这些新的三苯基碲化铵化合物在极性溶剂中被电离，但显示出非常强的离子缔合趋势。所述IR光谱数据表明，所有这些硫供体在η协调1在新化合物的模式。它们的1 H NMR光谱具有特征性，并且与S-配体的单齿行为一致。将其甲苯/苯/氯仿溶液（约1至10 m M）进行光解，得到Ph 2 TeO，联苯和二硫化物。当O2是通过光解过程中它们的溶液中鼓泡，的TeO 2也被形成。紫外线促进的分解速率按照黄药>二硫代氨基甲酸酯>二硫代磷酸酯的顺序降低。
• Indium chelate complexes. II. Synthesis and characterization of neutral indium chelates with dithio ligands
  作者：Sonja Abram、Ulrich Abram

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86303-3

  日期：1988.11

  Formation de complexes de l'indium(III) avec des thiocarbamates, des xanthates, des thiophosphates alkyles. Ces complexes ont ete isoles a l'etat cristallin. Donnees spectrometriques et analyse elementaire

  由硫代氨基甲酸酯，黄原酸酯，硫代磷酸烷基酯形成的铟（III）配合物。Ces复合物既可以分离出结晶，也可以分离出结晶。Donnees分光光度法和分析元素
• Direct Photoexcitation of Xanthate Anions for Deoxygenative Alkenylation of Alcohols
  作者：Hong-Mei Guo、Bin-Qing He、Xuesong Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00889

  日期：2022.5.6

  In this report, we identify xanthate salts as a unique class of visible-light-excitable alkyl radical precursors that act simultaneously as strong photoreductants and alkyl radical sources. Upon direct photoexcitation of xanthate anions, efficient deoxygenative alkenylation and alkylation of a wide range of primary, secondary, and tertiary alcohols have been achieved via a one-pot protocol, avoiding

  在本报告中，我们将黄原酸盐确定为一类独特的可见光可激发烷基自由基前体，它们同时充当强光还原剂和烷基自由基源。在黄原酸盐阴离子的直接光激发下，通过一锅法实现了多种伯醇、仲醇和叔醇的有效脱氧烯基化和烷基化，避免了任何光催化剂。该方法具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，可实现复杂分子的后期功能化。
• Xanthates as antitumor agents
  申请人：Merz & Co., GmbH & Co.

  公开号：US04981869A1

  公开（公告）日：1991-01-01

  Novel antitumor and antiviral xanthate compounds, a process for their production, pharmaceutical compositions containing said xanthate compounds, and a method of combating viruses and tumors therewith, are disclosed.

  本发明公开了新型抗肿瘤和抗病毒黄酯化合物，它们的生产方法，含有该黄酯化合物的制药组合物，以及使用该黄酯化合物对抗病毒和肿瘤的方法。