2-(tert-butoxymethyl) benzo[d]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(tert-butoxymethyl) benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]methyl}-1,3-benzothiazole；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₁₂H₁₅NOS
• 分子量: 221.323
• InChiKey: WTSMWMZLOKRYNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-1,3-苯并噻唑 在 t-butoxide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以6%的产率得到2-(tert-butoxymethyl) benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  氯烷基苯并噻唑与醇盐的反应

  摘要：

  2-氯烷基苯并噻唑1a-c与醇盐反应生成取代基并进行环扩产物3和4。取代环的扩大竞争很大程度上取决于溶剂，在醇中优选取代反应，而在DMF中则优选环扩大。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00243-3

文献信息

• DIPHENYL SUBSTITUTED CYCLOALKANES, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Chu Lin

  公开号：US20100152185A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The instant invention provides compounds of formula I which are 5-lipoxygenase activating protein inhibitors. Compounds of formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了式I的化合物，其是5-脂氧合酶激活蛋白的抑制剂。式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• US7629467B2
  申请人：——

  公开号：US7629467B2

  公开（公告）日：2009-12-08
• On the reaction of chloroalkylbenzothiazoles with alkoxides
  作者：Saverio Florio、Vito Capriati、Gennara Colli

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00243-3

  日期：1997.4

  2-chloroalkylbenzothiazoles 1a-c react with alkoxides to give substitution and ring-expanded products 3 and 4. The substitution ring-enlargement competition much depends upon the solvent, the substitution reaction being preferred in alcohols and the ring-enlargement in DMF.

  2-氯烷基苯并噻唑1a-c与醇盐反应生成取代基并进行环扩产物3和4。取代环的扩大竞争很大程度上取决于溶剂，在醇中优选取代反应，而在DMF中则优选环扩大。