2-(7-methoxy-4,5-dihydro-naphtho[1,2-b]thien-2-yl)benzothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(7-methoxy-4,5-dihydro-naphtho[1,2-b]thien-2-yl)benzothiazole
• 英文别名: 2-(7-Methoxy-4,5-dihydrobenzo[g][1]benzothiol-2-yl)-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₂₀H₁₅NOS₂
• 分子量: 349.477
• InChiKey: HWOLHAFHPSDSBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-methoxy-4,5-dihydro-naphtho[1,2-b]thien-2-yl)benzothiazole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到2-(7-methoxy-naphtho[1,2-b]thien-2-yl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Study of 2-(2-Thienyl)benzazole Type Fluorophores

  摘要：

  Reaction of 2-(mercaptomethyl)benzazoles 2a-c or isothiouronium salt 4 with acetyleneketone 5 or beta-halogeno-alpha,beta-unsaturated aldehyde 7 gives highly fluorescent heterocycles 6a-c or 8a-d. The fluorescence properties of these compounds and their aromatised derivatives 9a,b were investigated.

  DOI：

  10.1081/scc-120018752
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-1,3-苯并噻唑 在 sodium trithiocarbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(7-methoxy-4,5-dihydro-naphtho[1,2-b]thien-2-yl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Study of 2-(2-Thienyl)benzazole Type Fluorophores

  摘要：

  Reaction of 2-(mercaptomethyl)benzazoles 2a-c or isothiouronium salt 4 with acetyleneketone 5 or beta-halogeno-alpha,beta-unsaturated aldehyde 7 gives highly fluorescent heterocycles 6a-c or 8a-d. The fluorescence properties of these compounds and their aromatised derivatives 9a,b were investigated.

  DOI：

  10.1081/scc-120018752

文献信息

• Synthesis and Study of 2-(2-Thienyl)benzazole Type Fluorophores
  作者：Tamás Kálai、József Jekő、Erzsébet Ősz、Kálmán Hideg

  DOI：10.1081/scc-120018752

  日期：2003.1.5

  Reaction of 2-(mercaptomethyl)benzazoles 2a-c or isothiouronium salt 4 with acetyleneketone 5 or beta-halogeno-alpha,beta-unsaturated aldehyde 7 gives highly fluorescent heterocycles 6a-c or 8a-d. The fluorescence properties of these compounds and their aromatised derivatives 9a,b were investigated.