[3-amino-4-(4-methyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [3-amino-4-(4-methyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-methanol
• 英文别名: [3-amino-4-(4-methylpiperidin-1-yl)phenyl]methanol；(3-Amino-4-(4-methylpiperidin-1-yl)phenyl)methanol
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: HJSQIQBSYVDUMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyanofuran-2-carbonyl chloride 、 [3-amino-4-(4-methyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-methanol 在 PS morpholine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-cyano-furan-2-carboxylic acid [5-hydroxymethyl-2-(4-methyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-FMS KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE C-FMS

  摘要：

  公开号：

  WO2004096795A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苄醇 在 5%-palladium/activated carbon C₁₁H₁₄NOPol 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [3-amino-4-(4-methyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/123516

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (4-(4-甲基哌嗪-1-基)-3-硝基苯基)甲醇 、 溶剂黄146 、 氢气 、 [3-amino-4-(4-methyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-methanol 、 5-cyanofuran-2-carbonyl chloride 、 吗啉 在 钯 [3-amino-4-(4-methyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-methanol 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give 5-cyano-furan-2-carboxylic acid [5-hydroxymethyl-2-(4-methyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-amide的产率得到5-cyano-furan-2-carboxylic acid [5-hydroxymethyl-2-(4-methyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  C-fms kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：式I，式II和式III：其中A，R1，R2，R3，R4，X，Y和W在规范中列出，以及其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，可抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。

  公开号：

  US07429603B2

文献信息

• c-fms kinase inhibitors
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20060258666A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The invention is directed to compounds of Formula II: wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.

  本发明涉及公式II的化合物： 其中A、R1、R2、R3、R4、X、Y和W在说明书中有所阐述，以及其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，其可抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。
• Crystal structure of the c-fms kinase domain: applications and use of heterologous substitutions of kinase insert domains for crystallization
  申请人：Schubert Carsten

  公开号：US20060094081A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention includes a crystal structure of the kinase domain of c-fms and a methodology to produce diffraction quality crystals of the c-fms kinase domain by heterologous substitution of the kinase insert domain. Also included in the invention is the structure of the c-fms kinase domain in liganded form for use in the discovery of inhibitors of c-fms for the treatment of diseases caused by inappropriate activity of c-fms. The present invention includes descriptions of the X-ray diffraction patterns of the crystals. The diffraction patterns allow the three dimensional structure of c-fms to be determined at atomic resolution so that ligand binding sites on can be identified and the interactions of ligands with amino acid residues can be modeled.

  本发明包括 c-fms 激酶结构域的晶体结构，以及通过异源置换激酶插入结构域制备 c-fms 激酶结构域衍射质量晶体的方法。本发明还包括配位形式的 c-fms 激酶结构域的结构，用于发现 c-fms 的抑制剂，治疗因 c-fms 活性不当引起的疾病。本发明包括晶体 X 射线衍射图样的描述。通过这些衍射图样，可以以原子分辨率确定 c-fms 的三维结构，从而确定配体的结合位点，并建立配体与氨基酸残基相互作用的模型。
• Potent 2′-aminoanilide inhibitors of cFMS as potential anti-inflammatory agents
  作者：Raymond J. Patch、Benjamin M. Brandt、Davoud Asgari、Nand Baindur、Naresh K. Chadha、Taxiarchis Georgiadis、Wing S. Cheung、Ioanna P. Petrounia、Robert R. Donatelli、Margery A. Chaikin、Mark R. Player

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.09.057

  日期：2007.11

  A series of 2 '-aminoanilides have been identified which exhibit potent and selective inhibitory activity against the cFMS tyrosine kinase. Initial SAR studies within this series are described which examine aroyl and amino group substitutions, as well as the introduction of hydrophilic substituents on the benzene core. Compound 47 inhibits the isolated enzyme (IC50 = 0.027 mu M) and blocks CSF-1-induced proliferation of bone marrow-derived macrophages (IC50 = 0.11 mu M) and as such, serves as a lead candidate for further optimization studies. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• C-FMS KINASE INHIBITORS
  申请人：3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1631560A2

  公开（公告）日：2006-03-08
• IDENTIFICATION AND TARGETED MODULATION OF GENE SIGNALING NETWORKS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORPORATION

  公开号：US20210254056A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention provides methods and compositions for the evaluation, alteration and/or optimization of gene signaling. Methods and systems are also provided which exploit the information generated in the identification of new targets and non-canonical signaling pathways.