[3-amino-4-(4-methyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [3-amino-4-(4-methyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-methanol
• 英文别名: [3-amino-4-(4-methylpiperidin-1-yl)phenyl]methanol；(3-Amino-4-(4-methylpiperidin-1-yl)phenyl)methanol
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: HJSQIQBSYVDUMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyanofuran-2-carbonyl chloride 、 [3-amino-4-(4-methyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-methanol 在 PS morpholine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-cyano-furan-2-carboxylic acid [5-hydroxymethyl-2-(4-methyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-FMS KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE C-FMS

  摘要：

  公开号：

  WO2004096795A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苄醇 在 5%-palladium/activated carbon C₁₁H₁₄NOPol 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [3-amino-4-(4-methyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/123516

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (4-(4-甲基哌嗪-1-基)-3-硝基苯基)甲醇 、 溶剂黄146 、 氢气 、 [3-amino-4-(4-methyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-methanol 、 5-cyanofuran-2-carbonyl chloride 、 吗啉 在 钯 [3-amino-4-(4-methyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-methanol 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give 5-cyano-furan-2-carboxylic acid [5-hydroxymethyl-2-(4-methyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-amide的产率得到5-cyano-furan-2-carboxylic acid [5-hydroxymethyl-2-(4-methyl-piperidin-1-yl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  C-fms kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：式I，式II和式III：其中A，R1，R2，R3，R4，X，Y和W在规范中列出，以及其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，可抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。

  公开号：

  US07429603B2

文献信息

• c-fms kinase inhibitors
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20060258666A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The invention is directed to compounds of Formula II: wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.

  本发明涉及公式II的化合物： 其中A、R1、R2、R3、R4、X、Y和W在说明书中有所阐述，以及其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，其可抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。
• Crystal structure of the c-fms kinase domain: applications and use of heterologous substitutions of kinase insert domains for crystallization
  申请人：Schubert Carsten

  公开号：US20060094081A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention includes a crystal structure of the kinase domain of c-fms and a methodology to produce diffraction quality crystals of the c-fms kinase domain by heterologous substitution of the kinase insert domain. Also included in the invention is the structure of the c-fms kinase domain in liganded form for use in the discovery of inhibitors of c-fms for the treatment of diseases caused by inappropriate activity of c-fms. The present invention includes descriptions of the X-ray diffraction patterns of the crystals. The diffraction patterns allow the three dimensional structure of c-fms to be determined at atomic resolution so that ligand binding sites on can be identified and the interactions of ligands with amino acid residues can be modeled.

  本发明包括 c-fms 激酶结构域的晶体结构，以及通过异源置换激酶插入结构域制备 c-fms 激酶结构域衍射质量晶体的方法。本发明还包括配位形式的 c-fms 激酶结构域的结构，用于发现 c-fms 的抑制剂，治疗因 c-fms 活性不当引起的疾病。本发明包括晶体 X 射线衍射图样的描述。通过这些衍射图样，可以以原子分辨率确定 c-fms 的三维结构，从而确定配体的结合位点，并建立配体与氨基酸残基相互作用的模型。
• [EN] C-FMS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE C-FMS
  申请人：DIMENSIONAL PHARM INC

  公开号：WO2004096795A3

  公开（公告）日：2005-03-10
• C-FMS KINASE INHIBITORS
  申请人：3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1631560A2

  公开（公告）日：2006-03-08
• IDENTIFICATION AND TARGETED MODULATION OF GENE SIGNALING NETWORKS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORPORATION

  公开号：US20210254056A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention provides methods and compositions for the evaluation, alteration and/or optimization of gene signaling. Methods and systems are also provided which exploit the information generated in the identification of new targets and non-canonical signaling pathways.