(E)-2-(2-iodo-2-trimethylsilylethenyl)-1,4-dimethylnaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-2-(2-iodo-2-trimethylsilylethenyl)-1,4-dimethylnaphthalene
• 英文别名: [(E)-2-(1,4-dimethylnaphthalen-2-yl)-1-iodoethenyl]-trimethylsilane
• 化学式: C₁₇H₂₁ISi
• 分子量: 380.344
• InChiKey: RYZUXTZAEHVUIH-BOPFTXTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲基萘 、 三甲基乙炔基硅 生成 (E)-2-(2-iodo-2-trimethylsilylethenyl)-1,4-dimethylnaphthalene 、 (Z)-2-(2-iodo-2-trimethylsilylethenyl)-1,4-dimethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过有机镓化合物的芳族β-甲硅烷基乙烯化反应

  摘要：

  在 GaCl3 存在下，甲硅烷基乙炔与芳烃发生亲电反应，得到 β-甲硅烷基乙烯化芳烃。该反应通过由 GaCl3 和甲硅烷基乙炔相互作用产生的阳离子物质进行。使用接近等摩尔量的底物，在 -78 °C 下的快速反应速率证明了中间体的高反应性。1,2,3-三甲氧基苯发生同位取代反应。讨论了参与反应的几种有机镓化合物的结构和性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.1445