4-isopropyl-1,2-dihydronaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-isopropyl-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 4-Propan-2-yl-1,2-dihydronaphthalene；4-propan-2-yl-1,2-dihydronaphthalene
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: DLTULQXWSMTSED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 potassium phosphate 、 Di-tert-butyl((2S,3S)-3-(tert-butyl)-4-methoxy-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphol-2-yl)phosphine oxide 、 [Pd(cinnamyl)Cl]₂ 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-isopropyl-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳基/烯基三氟甲磺酸酯与无环仲烷基硼酸的高效交叉偶联

  摘要：

  芳基-仲烷基与芳基磺酸酯作为偶联伙伴的交叉偶联仍然是一个巨大的挑战。首次实现了芳基/烯基三氟甲磺酸酯与无环仲烷基硼酸之间的有效交叉偶联，从而以良好或优异的收率提供了一系列空间上拥挤的无环仲烷基芳烃/烯烃。使用空间庞大的P，P O配体L1 / L2对于高收率和选择性至关重要。该方法实现了男性避孕药和PAF拮抗剂棉酚的关键中间体的简明和4步合成。

  DOI：

  10.1039/c7ob02531a

文献信息

• 一种亲电交叉偶联反应构建碳碳键的方法
  申请人：成都泰和伟业生物科技有限公司

  公开号：CN117049935A

  公开（公告）日：2023-11-14

  本发明公开了一种亲电交叉偶联反应构建碳碳键的方法，属于有机合成技术领域。本发明中式Ⅰ所示的苯并环己烯基碳酰胺类化合物与亲电试剂在催化体系作用下进行亲电交叉偶联反应，生成式Ⅱ所示的含碳碳键的化合物。本发明首次在非金属催化的条件下，利用有机强碱和硼酸酯的催化体系实现苯并环己烯基碳酰胺类化合物与亲电试剂的亲电交叉偶联反应构建C‑C键的技术；解决了现有技术中使用传统过渡金属催化成本高等问题，并且该体系提供了对C‑O键活化的新知识。