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6,7-dimethoxy-3-(3,4,5-trimethoxyphenylmethyl)quinazolin-4(3H)-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7-dimethoxy-3-(3,4,5-trimethoxyphenylmethyl)quinazolin-4(3H)-one
英文别名
6,7-Dimethoxy-3-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]quinazolin-4-one;6,7-dimethoxy-3-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]quinazolin-4-one
6,7-dimethoxy-3-(3,4,5-trimethoxyphenylmethyl)quinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
——
化学式
C20H22N2O6
mdl
——
分子量
386.404
InChiKey
DOXVUEKLXMAJFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    78.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5-三甲氧基苄胺原甲酸三乙酯2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸乙醇 为溶剂, 以60%的产率得到6,7-dimethoxy-3-(3,4,5-trimethoxyphenylmethyl)quinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    新型3-苄基喹唑啉-4(3 H)-ones作为有效的血管舒张剂的发现
    摘要:
    在本研究中,合成并表征了一系列3-苄基喹唑啉-4(3 H)-one 。通过钢丝肌电图仪评估其对离体大鼠肠系膜动脉环诱导的60 mM KCl收缩的血管舒张作用。初步讨论了目标化合物的SAR。在这些化合物中,2a和2c表现出有效的血管舒张作用,并且可以与苯肾上腺素显着竞争大鼠肠系膜动脉环诱导的收缩。通过口服给药,进一步测试了化合物2a和2c在SHR中的抗高血压作用。结果表明2a和2c可以显着降低舒张压和收缩压。此外,2c以剂量依赖性方式显示抗高血压作用,并且在4.0 mg / kg的剂量下可维持6 h的作用。这些发现表明标题化合物是新型血管舒张剂,代表了一系列新的有希望的降压药。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2014.10.092
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文献信息

  • Discovery of novel 3-benzylquinazolin-4(3 H )-ones as potent vasodilative agents
    作者:Sai-Jie Zuo、Sen Li、Rui-Hong Yu、Guo-Xun Zheng、Yong-Xiao Cao、San-Qi Zhang
    DOI:10.1016/j.bmcl.2014.10.092
    日期:2014.12
    In the present study, a series of 3-benzylquinazolin-4(3H)-ones were synthesized and characterized. Their vasodilative effects were evaluated by wire myograph on isolated rat mesenteric arterial ring induced contraction with 60 mM KCl. The SAR of target compounds was discussed preliminarily. Among these compounds, 2a and 2c displayed potent vasodilatation action and could compete significantly the
    在本研究中,合成并表征了一系列3-苄基喹唑啉-4(3 H)-one 。通过钢丝肌电图仪评估其对离体大鼠肠系膜动脉环诱导的60 mM KCl收缩的血管舒张作用。初步讨论了目标化合物的SAR。在这些化合物中,2a和2c表现出有效的血管舒张作用,并且可以与苯肾上腺素显着竞争大鼠肠系膜动脉环诱导的收缩。通过口服给药,进一步测试了化合物2a和2c在SHR中的抗高血压作用。结果表明2a和2c可以显着降低舒张压和收缩压。此外,2c以剂量依赖性方式显示抗高血压作用,并且在4.0 mg / kg的剂量下可维持6 h的作用。这些发现表明标题化合物是新型血管舒张剂,代表了一系列新的有希望的降压药。
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