吡喃联氮基[2,3-b]吡嗪,十氢-4a,8a-二甲基-,顺- | 84125-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 吡喃联氮基[2,3-b]吡嗪,十氢-4a,8a-二甲基-,顺-
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-2-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-hydroxyethan-1-one
• 英文别名: 1-(3-Chlorophenyl)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-hydroxyethan-1-one；1-(3-chlorophenyl)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-hydroxyethanone
• CAS: 84125-86-0
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₂
• 分子量: 289.762
• InChiKey: MLFKYGFWQWPWOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-Chlorophenyl)-2,2-dihydroxyethanone 、 N,N-二甲基苯胺 在 六氟异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到吡喃联氮基[2,3-b]吡嗪,十氢-4a,8a-二甲基-,顺-
  参考文献：
  名称：

  HFIP 促进苯胺衍生物与芳基乙二醛水合物的选择性羟烷基化

  摘要：

  已经实现了 HFIP 促进的苯胺衍生物与芳基乙二醛水合物的高选择性羟烷基化。该反应在温和条件下以良好至优异的产率产生各种N，N-二烷基苯胺及其具有 α-羟基羰基单元的衍生物。此外，该方法的合成潜力已通过简单合成几种结构有趣的分子（如苯偶酰、1,2,4-三嗪、喹喔啉、乙内酰脲和 2-硫代乙内酰脲与芳香胺单元）得到证实。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03155

文献信息

• US4347248A
  申请人：——

  公开号：US4347248A

  公开（公告）日：1982-08-31
• US4344954A
  申请人：——

  公开号：US4344954A

  公开（公告）日：1982-08-17
• HFIP-Promoted Selective Hydroxyalkylation of Aniline Derivatives with Arylglyoxal Hydrates
  作者：Jianguo Yang、Saimei Liu、Jing Gui、Daokai Xiong、Jinshan Li、Zhiming Wang、Jun Ren

  DOI：10.1021/acs.joc.1c03155

  日期：2022.5.6

  A HFIP-promoted highly selective hydroxyalkylation of aniline derivatives with arylglyoxal hydrates has been realized. The reaction produces various N,N-dialkylanilines and their derivatives with α-hydroxy carbonyl units in good to excellent yields under mild conditions. Furthermore, the synthetic potential of this method has been demonstrated by the facile synthesis of several structurally interesting

  已经实现了 HFIP 促进的苯胺衍生物与芳基乙二醛水合物的高选择性羟烷基化。该反应在温和条件下以良好至优异的产率产生各种N，N-二烷基苯胺及其具有 α-羟基羰基单元的衍生物。此外，该方法的合成潜力已通过简单合成几种结构有趣的分子（如苯偶酰、1,2,4-三嗪、喹喔啉、乙内酰脲和 2-硫代乙内酰脲与芳香胺单元）得到证实。