4-(2-(5-oxo-5H-chromeno[3.4-c]pyridin-4-ylamino)ethylamino)-5H-chromeno[3.4-c]pyridin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-(2-(5-oxo-5H-chromeno[3.4-c]pyridin-4-ylamino)ethylamino)-5H-chromeno[3.4-c]pyridin-5-one
• 英文别名: 4-[2-[(5-Oxochromeno[3,4-c]pyridin-4-yl)amino]ethylamino]chromeno[3,4-c]pyridin-5-one；4-[2-[(5-oxochromeno[3,4-c]pyridin-4-yl)amino]ethylamino]chromeno[3,4-c]pyridin-5-one
• 化学式: C₂₆H₁₈N₄O₄
• 分子量: 450.453
• InChiKey: KTHKQODPYYKNJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4-甲基香豆素 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(2-(5-oxo-5H-chromeno[3.4-c]pyridin-4-ylamino)ethylamino)-5H-chromeno[3.4-c]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  轻松地无溶剂合成新的单和双氨基5H-铬基[3,4-c]吡啶-5-酮衍生物

  摘要：

  通过伯胺与4-（2-（二甲基氨基）乙烯基）-2-oxo-2的反应制备了一系列新的单氨基和双氨基5H-铬基[3,4-c]吡啶-5-酮衍生物。H-色烯-3-腈3。报道并讨论了4-（己基氨基）-5H-苯并[3.4-c]吡啶基-5-一4a的X射线结构。所提出的合成方法具有几个优点，包括简单的化学处理，温和的反应条件和环境友好的合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.01.063

文献信息

• Easy solventless synthesis of new mono and bis amino-5H-chromeno [3,4-c] pyridin-5-one derivatives
  作者：Zahira Kibou、Didier Villemin、Jean-François Lohier、Nawel Cheikh、Nathalie Bar、Noureddine Choukchou-Braham

  DOI：10.1016/j.tet.2016.01.063

  日期：2016.3

  A new series of mono and bis amino-5H-chromeno [3,4-c] pyridin-5-one derivatives were prepared via the reaction of primary amines with 4-(2-(dimethylamino)vinyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carbonitrile 3. The X-rays structures of 4-(hexylamino)-5H-chromeno[3.4-c]pyridin-5-one 4a are reported and discussed. The proposed synthesis method provides several advantages including a simple chemistry handling, mild

  通过伯胺与4-（2-（二甲基氨基）乙烯基）-2-oxo-2的反应制备了一系列新的单氨基和双氨基5H-铬基[3,4-c]吡啶-5-酮衍生物。H-色烯-3-腈3。报道并讨论了4-（己基氨基）-5H-苯并[3.4-c]吡啶基-5-一4a的X射线结构。所提出的合成方法具有几个优点，包括简单的化学处理，温和的反应条件和环境友好的合成途径。