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2,3-bis(3-acetylthiopropyl)-6,7-dihydro-5H-2a-thia(2a-SIV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopent[cd]indene-1,4(2H,3H)-dithione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3-bis(3-acetylthiopropyl)-6,7-dihydro-5H-2a-thia(2a-SIV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopent[cd]indene-1,4(2H,3H)-dithione
英文别名
S-[3-[5-(3-acetylsulfanylpropyl)-2,6-bis(sulfanylidene)-4lambda4-thia-1,3,5,7-tetrazatricyclo[5.3.1.04,11]undec-4(11)-en-3-yl]propyl] ethanethioate;S-[3-[5-(3-acetylsulfanylpropyl)-2,6-bis(sulfanylidene)-4λ4-thia-1,3,5,7-tetrazatricyclo[5.3.1.04,11]undec-4(11)-en-3-yl]propyl] ethanethioate
2,3-bis(3-acetylthiopropyl)-6,7-dihydro-5H-2a-thia(2a-S<sup>IV</sup>)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopent[cd]indene-1,4(2H,3H)-dithione化学式
CAS
——
化学式
C16H24N4O2S5
mdl
——
分子量
464.722
InChiKey
MVWYPYSVOYQREG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    181
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,7-dihydro-2,3-diallyl-5H-2a-thia(2a-SIV)-2,3,4a-tetraazacyclopentindene-1,4(2H.3H)-dithione硫代乙酸苯乙酮 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到2,3-bis(3-acetylthiopropyl)-6,7-dihydro-5H-2a-thia(2a-SIV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopent[cd]indene-1,4(2H,3H)-dithione
    参考文献:
    名称:
    硫代羧酸与2,3-二烯丙基四氮杂萘并戊二烯的光加成反应
    摘要:
    2,3-二烯丙基-6,7-二氢-5 H -2a-thia(2a-S IV)-2,3,4a,7a-四氮杂环戊[ cd ]茚-1,4(2 H)的丙酮溶液的光辐照在过量硫代乙酸和硫代苯甲酸的存在下,3,3 H)-二硫酮(1)提供加成产物2,3-双(3-乙酰硫基丙基)-和2,3-双(3-苯甲酰基硫基丙基)-6,7-二氢-5 H -2a-硫杂(2a-S IV)2,3,4a,7a-四氮杂环戊[ cd ]茚-1,4(2 H,3 H)-二硫酮,收率良好。氧的加入促进了这些光加成反应。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570410604
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文献信息

  • Photoaddition of thiocarboxylic acids to 2,3-diallyltetraazathiapentalenes
    作者:Noboru Matsumura、Osamu Mori、Toshio Takeguchi、Yasuyuki Okumura、Kazuhiko Mizuno
    DOI:10.1002/jhet.5570410604
    日期:2004.11
    cd]indene- 1,4(2H,3H)-dithione (1) in the presence of excess thioacetic acid and thiobenzoic acid afforded addition products, 2,3-bis(3-acetylthiopropyl)- and 2,3-bis(3-benzoylthiopropyl)-6,7-dihydro-5H-2a-thia(2a-SIV)2,3,4a, 7a-tetraazacyclopent[cd]indene-1,4(2H,3H)-dithiones, respectively, in good yields. These photoaddition reactions were facilitated by the addition of oxygen.
    2,3-二烯丙基-6,7-二氢-5 H -2a-thia(2a-S IV)-2,3,4a,7a-四氮杂环戊[ cd ]茚-1,4(2 H)的丙酮溶液的光辐照在过量硫代乙酸和硫代苯甲酸的存在下,3,3 H)-二硫酮(1)提供加成产物2,3-双(3-乙酰硫基丙基)-和2,3-双(3-苯甲酰基硫基丙基)-6,7-二氢-5 H -2a-硫杂(2a-S IV)2,3,4a,7a-四氮杂环戊[ cd ]茚-1,4(2 H,3 H)-二硫酮,收率良好。氧的加入促进了这些光加成反应。
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