(1S,4R)-1-({[4-[3-fluoro-5-(frifluoromethyl)-2-pyridinyl]-3-(hydroxymethyl)-piperazinyl]sulfonyl}methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (1S,4R)-1-({[4-[3-fluoro-5-(frifluoromethyl)-2-pyridinyl]-3-(hydroxymethyl)-piperazinyl]sulfonyl}methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• 英文别名: (1S,4R)-1-[[4-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-3-(hydroxymethyl)piperazin-1-yl]sulfonylmethyl]-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• 化学式: C₂₁H₂₇F₄N₃O₄S
• 分子量: 493.523
• InChiKey: XYUANRDCROYGLA-WWZOJNGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R)-1-({[3-(hydroxymethyl)-1-piperazinyl]sulfonyl}methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one 、 2,3-二氟-5-(三氟甲基)吡啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以44%的产率得到(1S,4R)-1-({[4-[3-fluoro-5-(frifluoromethyl)-2-pyridinyl]-3-(hydroxymethyl)-piperazinyl]sulfonyl}methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76318

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CAMPHOR-DERIVED CXCR3 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CXCR3 DÉRIVÉS DU CAMPHRE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007076318A2

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] The instant invention related to camphor derivatives of which are useful in treating diseases wherein inhibition of the exzyme CXCR3 results in beneficial therapy in a mammal.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés du camphre qui sont utiles pour traiter des maladies chez un mammifère pour lesquelles l'inhibition de l'enzyme CXCR3 apporte un bénéfice thérapeutique.
• WO2007/76318
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——